السمع والتخاطب الصرع والتشنج الشلل الدماغي العوق الفكري التوحد وطيف التوحد متلازمة داون الصلب المشقوق وعيوب العامود الفقري
الاستشارات
الإعاقة دوت نت دليل الخليج لذوي الاحتياجات الخاصة مقالات مجلات ندوات وؤتمرات المكتبة العلمية

صحة الوليد - الأطفال حديثي
الولادة

صحة الطفل

أمراض الأطفال

المشاكل السلوكية

مشاكل النوم

الـربـو

الحساسية

أمراض الدم

التدخل المبـكـــر

الشفة الارنبية وشق الحنك

السكري لدى الأطفال

فرط الحركة وقلة النشاط

التبول الليلي اللاإرادي

صعوبات التعلم

العوق الحركي- الاعاقة الحركية

العوق البصري - الإعاقة البصرية

الدمج التربوي

المتلازمات

الإرشاد الأسري ونقل الخبر

امراض الروماتيزم

أمراض الغدد



اشتراك انسحاب


60587319 زائر
من 1 محرم 1425 هـ

البحث في الموقع
 

المكتبة العلمية
الاستشارات
اتصل بنا

سجل الزوار

الإستشارات الموجودة في قسم أمراض الدم - الثلاسيميا - المنجلية

الالم يصيبه في منطقة الذكر

السائل: ام خالد البلد: السعوديه

ولدي مصاب بالانيمياء واصبحت الالم يصيبه في منطقة الذكر في وضع انتصاب لايزول الابادخاله المستشفى واجراء غسيل دموي لمنطفة الذكرفماهو الحل افيدوني

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا يوجد حل - المتابعة مع أخصائي أمراض الدم

نقص الخميرة

السائل: Ali البلد: Bahrain

عما قريب سأتزوج من امرأة مصابة بمرض نقص الخميرة نسبة اصابتها 5 % وانا سليم , هل يمكن تفادي اصابة هذا المرض في اطفالنا ؟؟؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا يمكن منع الأمراض الوراثية - كما أنه لا يوجد نسبة الإصابة 5% - ولكن هذه نسبة الأنزيم وهي جيدة - ومرض نقص الخميرة منتشر ولكن لا نلاحظه الا في خالات قليلة - نتمنى أستشارة طبيبك لحالتك وليس جميع الحالات

مرض جلانزمان

السائل: ام محمد البلد: الكويت

السلام عليكم..ابني عمره 3 سنوات ويعاني من مرض جلانزمان وقد تم تشخيصه وذلك بوجود خلل في وظائف الصفائح الدمويه ..ارجو من حضراتكم ان تنصحوني ما هو العلاج الفعال لهذا المرض وهل تنصحوني باعطائه الفاكتور 7 عند كل نزف له لانه عند النزف نضظر لاخذه الى المستشفى واخذ الصفائح والسايكلوكابرون..وهل الفاكتور 7 سريع المفعول في ايقاف النزيف ؟؟وما هي مضاره؟؟ولكم كل الشكر

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

إذا كان النزف حاداً، تجنباً لفقد كميات كبيرة من الدم، تنقل للمريض صفيحات الدم المركزة، وهي أحد المشتقات التي يفصلها بنك الدم، من دماء المتبرعين الأصحاء. كما يمكن، أيضاً، الاستعاضة عن نقل الصفيحات المركزة بعقار (DDAVP) الذي يُنشّط الصفيحات، خاصة إذا كان الداء من النوع الخفيف. أما إذا كانت كمية النزف كبيرة، فيُنقل للمريض، إضافة للصفيحات المركزة، خلايا الدم الحمراء المركزة. وإذا ثبت أن المريض يعاني من فقر الدم فيُعطى جرعات من الحديد. أثبت العامل 7 نجاحه في بعض الحالات ، وليس له مضار واضحة

انيميا- ما نوعها ؟

السائل: كاميليا البلد: مصر-

ابنى عمره عامين وخلال الستة اشهر الاخيرة اجريت له اختبار صورة دم كاملة CBCولاحظت ان فى كل مرة نسبة Hbهى مابين 91 الي 98 جرام/لتر والدكتور قال انه يمكن ان يكون حامل لمرض انيميا البحر الابيض وهذه هى نتائج اخر تحليل له RBC 5056- Hb 98 -MCV 55.1- MCH17.6-RDW 19.4-Hct0.306 ارجو من سيادتكم افادتى هل فعلا طفلى حامل للمرض ام هو مجرد فقر دم ناتج عن نقص الحديد وما هى وسائل العلاج شاكرة لكم حسن تعاونكم وجزاكم الله خيرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

من الصورة المذكورة ليس فقر دم نقص حديد - ولتشخيص فقر دم البحر الابيض نحتاج للتحليل الكهربي - هيموجلوبين اليكتروفوريسس - لمعرفة نوعه - وهل هو مريض ام حامل للمرض

فقر الدم المنجلي ودواء هيدروكسي يوريا

السائل: سعاد البلد: البحرين

ابني ذو الاربعة اعوام مصاب بفر الدم المنجلي مع بيتا ثلاسيميا تعرض لنوبتان سكلر وتضخم الطحال عنده خلال شهر كامل تم نقل له دم اكثر من مرة حيث وصل HB4.4 ولان سوف يتم استئصال الطحال له ونصحنا الطبيب بأعطائه دواء الهيدروكسي يوريا فأرجو بتقديم النصيحة لي بأعطائه ام لا مع ذكر الاسباب

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

نعم - يفضل اعطاؤه

الامنجلية

السائل: noor البلد: الامارات

انا حامله لأنيميا المنجلية وفصيلة دمي o+ وخطيبي فصيله دمه o ولكنه ليس مصاب بهذا المرض فهل هناك خطوره على الاولاد مستقبلاًً ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا

نقص الخميرة - الانيميا المنجلية

السائل: ahmed البلد: bahrain

اذا كان الزوج حامل للانيميا المنجلية و الفتاة الانيميا المنجلية و نقص الخميرة ايضا. فصيلة دم الزوج O+ / و الزوجة B+ هل يستطيعون الزواج باستخدام تقنية التلقيح بالانابيب شكرا و تقبلوا فائق الشكر و الاحترام

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

استخدام تقنية التلقيح بالانابيب لا نحتاج لها قبل الزواج - ولادخل لوجدود نقص الخميرة أو فصيلة الدم - المشكلة في الانيميا المنجلية

احد يطمني

السائل: ندى البلد: السعوديه

تزوجت شخص مصاب بالانيميا المنجاليه وما عرفت الا قبل وفاته بيومين المهم انا عندي بنت وولد من الموضوع فهمت ان اولادي اكيد حاملين للمرض اتمنى احد يطمني يقولي ما راح يتعذبو لين افقدهم افيدوني الله يوفقكم

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لابد من أجراء التحليل وهو بسيط - ومن بعد ذلك يمكن الحكم على الحالة

الهيموفيليا

السائل: نداء جرادات البلد: فلسطين

ما هو علاج نقص العامل العاشر اللازم لعملية تخثر الدم ؟هل زراعة الكبد تعتبر حلا جذريا لهذه المشكلة؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

هناك شرح كامل عن الحالة والعلاج في قسم أمراض الدم

فحص قبل الزواج

السائل: بنت البحرين البلد: البحرين

هل يصير اتجوز شحص حامل لمرض نقص الخميره ، علما انا مصابه بفقر الدم وحامله لنقص الخميره ؟؟ ابي ردك يا دكتور

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا يوجد ذكر حامل للعامل الوراثي فقط - وهو ليس من موانع الزواج

محتار بين اتمام الزواج أو تركه

السائل: البراء البلد: السعودية

عند التحليل قبل الزواج أخبرت بأني حامل لمرض الانيميا المنجلية والفتاة حاملة للثلاسيميامع العلم أن عمري 24 ولم تظهر علي أياًمن أعراض المرض وذكر لنا الطبيبي أننا سننجب أبناء مصابين وسليمين فوافقت ولكن عند رجوعي للمنزل والدتي رفضت أن يتم الزواج دلوني جزاكم الله خيراً ما هو الأفضل ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الأستشارة الوراثية هي الحل -

اقراص الفيرومن -للحديد

السائل: عزيزه البلد: الامارات

تعاني الوالدة (عمرها 63) من السكر وضغط الدم وهي تأخذ علاج لهما. كما وصف لها الدكتور الاسبرين - كما تعاني من نقص هيموجلوبين الدم (9) ووصف الدكتور علاج الفيرومن حبتان في اليوم -- ماهي الاثار الجانبية للدواء وماهو الوقت المناسب لأخذه ارجو افادتي ..مع الشكر والامتنان

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

يفضل أخذه مع الأكل - وحبتين يوميا ليس له اثار جانبية

صفائح الدم

السائل: احمد حجازى البلد: مصر

انا حامل فى الشهر الخامس وعند صفائح الدم نصف مليون ماهوالعددالمثلى وهل هذاالعددفى خطورةوكيفةالوصول للعدد الثالى

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

العدد جيد أو مرتفع قليلا - ولا خوف منه

حامل لثلاسميا من النوع الفا

السائل: خوخه البلد: مكة

نا امرأة عمري 21 سنه حللت ماقبل الزواج فكانت نتيجة التحاليل انو نسبه الهيموجلوبين للطرفين 12.8 ولكن كلن منا حامل لثلاسميا من النوع الفا علما اننا لانعلم بوجود هالمرض لديناولا نعاني منه السؤال هل له ضرر ع الجنين وهل اقبل بهالزواج الله يخليكم افيدوني انا في حيرة من امري علما باننا نرغب بعض بشده ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

حالات - حامل لثلاسميا من النوع الفا- كثيرة جداً - ولكن لا يوجد مرضى بهذا المرض لولادتهم موتي أو الأجهاض - لذلك لا نتعرف عليهم - ولكن هذا لا يمنع الزواج - كما لا يؤثر على الحمل في الغالب ........ لا يوجد مانع من الزواج

تخثر الدم لدى الاطفال

السائل: abo qasem البلد: ksa

قبل 10 ايام ولدت زوجتي مولود ذكر وعندما اردنا عمل ختان له طلب منا فحص تخثر الدم وكانت نتيجة الفحص اعلى بقليل من الحد الطبيعي وذكر لنا الطبيب انه يوجد نقص في فيتامين ك وهو سبب رئيسي لتأخر تخثر الدم علما انه لا يوجد بالبيت من طرفي او طرف زوجتي اي امراض وراثية لتأخر تخثر الدم ولا حتى بأي احد من اولادي حيث انه لدي بنت وولد قبله ولا يوجد بهم اي مرض لو تكرمت بمساعدتي والرد على ما يلي 1- هل الموضوع به خطورة؟ 2- تم اعطاء ابني حقنه فيتامين ك ولا نعلم اذا كان قد اخذها من قبل في المستشفى الذي ولد به هل لها تأثير لو اخذالفيتامين مرتين؟ هل بعد اخ الفيتامين سيتم الشفاء بإذن الله؟ هل يوجد اي خطر على حياته بالمستقبل؟ هل يجب عليه اخذ الادويه لاحقا ؟ هل يوجد اغذيه مخصصه له لزيادة الفيتامين هل يوجد اي نصائح اخرى؟ اشكر لك تعاونك ابو القاسم

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

جميع الأطفال المواليد في المملكة يتلقون جرعة من فيتامين - ك - عند الولادة ... وليس هناك مشكلة من تلقي جرعة اخرى - ولا يوجد علاج بالأغذية - وهناك أسباب متعددة لزيادة السيولة واشهرها نقص العامل التاسع والعاشر - وان كنت اعتقد ان طفلك سليم وفرق في التحليل فقط

حامل لمرض الانيميا المنجليه

السائل: بندر البلد: السعوديه

انا حامل لمرض الانيميا المنجليه ما تاثيرها على الزواج

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

ننصح بعدم الزواج من مريض او حامل للمرض

G6PD

السائل: الزهراء البلد: Oman

هل المصاب بنقص الخميرة يستفيد من البقول إذا أكلها بمعنى آخر هل يستطيع جسمه أن يستفيد من الفيتامينات أو المعادن الموجودة في البقول؟ هل هنك علاقة بين نقص الحديد في الجسم وبين المصاب بنقص الخميرة إذا تناول البقول؟ جزاكم الله خيراً

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

يمكنه ان يستفيد منها - ولكنها تؤدي لتكسر الدم - وهو ما يؤدي لنقص الحديد

ثلاسيميا الفا

السائل: ام فهد المناعي البلد: الكويت

لدي طفل عمره 5 سنوات اجريت له نحاليل وتبين انه معاه ثلاسيميا الفا وهو حامل المرض وانا حملت من بعده مراتان واجهضت والان احاول ان اعمل عمليه طفل انبوب هل هالمرض يؤثر فيني فى الحمل مع العلم لم اقوم انا والاب بإجراء فحوصات لمعرقة من حامل هذا المرض وهل هناك اجراءات تؤخذ قبل عمليه الحمل وهل هو سبب الاجهاض لدي ملحوظه: دكتور نسبه المرض في طفلي قليله هل من الممكن ان تزيد فى المستقبل وهل تؤثر على صحته أرجو الإفاده وجزاك الله خير يادكتور

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

عادة لا نقوم بأجراء أي فحوص وراثية للوالدين والعائلة - وحالات المرض الكاملة تجهض - أي لا نراها - ولكن لا نستطيع القول أنها سبب الاجهاض لديك

الهيموفيليا أ

السائل: ورود البلد: السعوديه

ابني مصاب بالهيموفيلياأ وعمره 5 اشهر والمرض الذي به ليس وراثي بل مكتسب وهو طفلي الأول ويقول طبيبه سيكون طفلي هوالوحيد المصاب وولن يصيب في المستقبل اطفالي الاخرين هل هذه المعلومه صحيحه؟؟ ونصحني عندما يبدأ طفلي بالمشي بشراْْء حقنة الفكتور ايت واعطائه عن الضروره في حالات النزف علما بان المستشفى ليس قريبا من منزلي فما رأيكم ونصيحتكم؟؟ وهل اطفال الهيموفيليا المكتسبه يوجد امل في شفائهم ؟ ارجو الرد وجزاكم الله الف خير

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الهيموفيليا مرض وراثي - وقد لا نلاحظ وجوده في العائلة - ونادراً ما يكون طفرة جينية - ووجوده لا يختلف عن المرض الوراثي - حسب علمنا - وهناك شرح كامل في قسم أمراض الدم عن الحالة والعلاج وغيره

كريات الدم الحمراء البيضاوية

السائل: شاهى احمد البلد: مصر

ابن اختى يبلغ من العمر الان 4 سنوات منذ سن اسابيع دائما يصاب بسخونية واعراض حمة شديدة تزرق اطرافه واحيانا كثيرا تتشنج والم بالبطن شديد فى الجزء اعلى اليساركان نادرا فى البداية ولكن الان اصبح كثيرا وتقلصت فترة تكرار الاعراض عليه فاصبحت تقريبا كل يومين اجريت عليه كشوفات وفحوصات وتحاليل كثيرة وايضا تشخيصات عديدة واخذ ادوية كثيرة ولكن دون جدوى كان معظم تلك الادوية مضادات حيوية كما هم معهود عليه فى مصر الى ان سافرت اسرته جميعا الى بلدة فى روسيا فى اخر سنتين واشتدت عليه الاعراض وتعاد الكرة مرة اخرى فى روسيا وتجرى له تحاليل وفحوصات كثيرة وكل شئ والحمد لله على مايرام ليس فى الامر شئ غريب الى ان اختلفا اثنان من اساتذة امراض الدم بل فرقتان من مجموعة من اساتذة امراض الدم حيث قال الفريق الاول هذه الحالة غير طبيعية شكل كريات الدم الحمراء فيه بيضاوية محدبة وهذا غير عادى واتوقع تكسيرها فى المستقبل هذا نوع من انواع الانيميا الوراثية لايوجد عندنا فى بلادنا اظنه ثلاسيميا ولكن عندما قال الفريق الاخر هذا غير صحيح كريات الدم الحمراء بالفعل بيضاوية ولكن هذا من صفات شعبكم ولا يعنى اى مرض وانا اريد تقريرا كتابيا بذلك الادعاء على طفلك فرفض الفريق الاول ذلك وقال انه لن يكتب مثل هذا لانه مجرد توقعات وهذه الحالة جادة فلجأنا الى الاطباء عندنا فى مصر بمكالمات هاتفية وبعرض تقرير التحليل عليهم فكانوا مع الفريق الثانى ولم يعلقوا على كونها بيضاوية ان كان طبيعى او غير طبيعى وهرب كثيرا منهم من السؤال فاخدت اجتهد وابحث بنفسى يمينا ويسارا ووجدت ان الثلاسيميا بعيدة عن حالة ابن اختى وان قادنى قلقى احيانا ان تكون الحالة minor لكن اثناء بحثى وجدت نوعا اخر من الانيميا هو elliptocytic anemia ووجدت ان من صفاتها ان كرات الدم الحمراء بيضاوية فازدادت حيرتى ولم اجد غيركم لتساعدنونى لدى تقرير صورة دم كاملة لابن اختى حديث من اسبوعين تقريبا ها هو لتفيد فى قراركم COMPLETE BLOOD PICTURE Hemoglobin : 114 gM/l (N. Children 111-143 ) Red cell count : 4.3 X 106 (N. 3.9-5.2 ) Platelet count : 413 X 109 \L ( N. 180-400) Total leucocytic count : 10.2 ( N.5.5-15.5 ) Differen. leucocytic count : Neutrophils : 26 % ( 25-60) Lymphocytes : 63 % ( 25-50) Monocytes : 6 % ( 1-6) Eosinophils : 1-5 % ( 5) ESR : 17 (6-12) (HCT) : 37.1 (32-42) MCV : 85 (73-85) MCH : 26.1 (25-31) MCHC : 30.7 (32-37) Thrombocrit (pct) : o.3 (o.15-32) mpv : 7.1 (6.2-10) rdw : 13.4 (11.5-14.5) ووجد ايضااثناء الفحوصات حجم الطحال يزيد كالتالى: فى 18-3-2008م كان حجم الطحال: 9.4*3.8 حجم الوريد الطحالى: cm 0.5 فى 13-11-2009م حجم الطحال: 9.6*4 حجم الوريد الطحالى: 0.4 cm فى 13-1-2010م حجم الطحال: 9.9*4.1 حجم الوريد الطحالى: cm 0.5 ملحوظة: من قبل سنة ابن اختى كان عنده انيما نقص الحديد لضعفه واخذ كورس من ادوية الحديد لمدة شهرين وتحسنت حالته والحمد لله ولم تعود ثانية والحمد لله وملحوظة ثانية: ان من ضمن التحاليل وجد ان عنده جيرديا لمبيليا واخذ كورس الدواء وتكررت نفس الاعراض ثانية اثناء العلاج ووجد ايضا بعض الخمائر والبكتيريا سوف يبدا كورس العلاج ان شاء الله هل ممكن ان تكون اعراضها بهذه الشدة؟؟ وان كانت هل تلازمه من الولادة هل يمكن هذا؟ والان: هل ابن اختى مريض بلاسيميا minor او elliptocytic anemia ؟؟؟ وهل الشكل البيضاوى لكريات الدم الحمراء طبيعى؟ وان لم يكن كذلك فماذا اذا؟ وهل حجم الطحال وصل الى مرحلة خطر ؟؟ وما التحاليل او الفحوصات التى ينصح بعملها للتاكيد؟ وماالسبيل للوصول لمسبب تلك الاعراض والشفاء منها باذن الله؟؟ ارجو ان تردو عليا سريعا وجزاكم الله خيرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

صورة الدم هي العلامة المميزة - حيث تكون كريات الدم الحمراء بيضاوية - وعادة نرى حالات حمل المرض فقط بدون أعراض مرضية - والتشخيص يكون بالتحليل الجيني - والمشكلة الرئيسة هي تكسر الدم وتضخم الطحال - مع تكرر الآم البطن - والعلاج يكون بازالة الطحال وأعطاء الدم عند الاحتياج

نقص الخميره الفولي

السائل: مهاوي البلد: السعوديه

انا فتاه مقبله على الزواج - الاب يحمل نقص الخميره الفولي والام سليمه - هل احتمال اكون حامله للمرض علما انه الام ليست من الاقارب - عملة تحليل سابقا لعميله وطلعت التحليل سليمه بس فقر دم بسيط - هل يكشف هذا التحليل اذا كنت حامله لي مرض وراثي

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لابد من تحليل الأم خاص لنقص الخميرة ليمكن الحكم

الفا ثلاسيميا

السائل: محمد الامير البلد: السعودية

انا شاب سليم غير مصاب ولله الحمد حاب اخطب بنت مصابة بالفا ثلاسيميا هل هذا يؤثر على الاولاد وايش الاحتمالات في الاولاد لو كان يؤثر ؟ وهل يؤثر المرض في وقت الحمل ؟ .شكرآ

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الفا ثلاسيميا فقط يوجد حامل للمرض - وبدون اعراض - ولا يؤثر على الحمل

اختلاف فصيلة الدم

السائل: ام سلاف البلد: السعودية

انا فتاه فصيلة دمي o سالب وزوجي o موجب وانجبت طفلة فصيلة دمها مثلي ولكن توفيت بعد 3 اشهر بالتسمم الدموي وكانت لديها شفه ارنبيه وسقف الحلق وتشوهات في القلب وسمعت ان هناك ابره تعطى بعد الولاده لمثل حالتي في فصائل الدم حتى لاتكون خطورة في الحمل القادم هل هدا صحيح ؟ وهل ينفع اخدها الان ؟ والان لي اكثر من 3 اشهر والده ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

تعطى الأبرة قبل وبعد الولادة مباشرة - يجب استشارة الطبيب للمتابعة

الهيموفيليا أ - التطعيم

السائل: امل البلد: السعوديه

ابني عمره 3 اشهر وسيأخذ ابرة عامل التخثر 8 واريد تطعيمه هل يأخذها ابره عضليه او بالفم؟ وهل يجب علي تطعيمه بعد ابرة التخثر في نفس اليوم خلال ال4ساعات او لابأس اذا تطعم بعدها بيوم ارجو الرد السريع,, والف شكر.

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

عادة ما تعطى تحت الجلد - أو العضل خلال يومين من اعطاء الأبره العلاجية

ثلاسيميا

السائل: ام علي البلد: السعوديه

ابني مصاب بي انيمياءالثلاسيميا وقرات عنه وبصراحه تخوف والدكتور قال انها خفيفه ويمكن تروح مع العلاج لكن سؤالي كيفيت اتعامل معها في حاله نقص الدم

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الطبيب هو من يشخص فقر الدم ونوعه وعلاجه

مرض جلانز مان

السائل: همس الحنين البلد: السعوديه

ابنتي لديها مرض جلانزمان وهو احدى امراض الدم الوراثيه فلو تركمت واعطيتني معلومات وافيه عن هذا المرض فاكون شاكره لك

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

مرض جلانز مان Glanzman Thrombosthensia - مرض ضعف خلقي في الصقائح الدمويه - وهو أكثر هذه اضطرابات شيوعاً، وينتقل كصفة جسمية مقهورة. وقد توصل العلم إلى تحديد الخلل المسبب لهذا الداء، وهو غياب، أو نقصان، مستقبلات بروتينية سكرية من نوع GP11b/111a من غشاء الصفيحات، تؤدي إلى عدم مقدرتها على الاتحاد مع فيبرين الدم، ولذلك تفشل الصفيحات في أداء دورها الطبيعي، في التجمع وإيقاف النزف من الأوعية الدموية صغيرة الحجم. ويمكن تشخيص المرض من خلال اختبارات تجمع الصفيحات (Platelet Aggregation)، حيث لا تستجيب صفيحات المريض للاستثارة، بواسطة مواد فسيولوجية، مثل: الأدرينالين ومادة أدب (ADP) حامض أراكيدونيك. وتفشل في التجمع، خلافاً لما يحدث في الصفيحات الطبيعية. إضافة إلى ذلك، يمكن قياس تركيز GP11b/111b في صفيحات المريض، الذي قد يكون غائباً أو متدني التركيز.

الانيمياء المنجليه

السائل: احمد البلد: السعوديه

لدي ابن عمره سبعه شهور عملت له تحليل دم وعمره ثلاثه شهور وتبين انا الهيموقلوبين س 45% والهيموقلوبين 8 وعند بلوغه 6 شهور سويت له تحليل عادي تبين ان الهيموقلوبين 12 فهل ابني مصاب او حامل افيدوني ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

مصاب - ننصح بزيارة العيادة المتخصصة

انيميا منجلية - الأنيميا الفولية

السائل: الوافي البلد: السعودية

طفلي الأول مصاب بالأنيميا الفولية علما انني أنا وزوجتي حاملين انيميا منجلية هل للنسب دور في ذلك وهل هناك احتمال اصابة الثاني بالمنجلي؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

اذا كان الوالدين حاملين الانيميا المنجلية، فأحتمالية أصابة طفلهم بها 50%، ولا علاقة لها بالأنيميا الفولية

لمنجلي + البحري

السائل: منتهى عبد المجيد البلد: العراق

لي ابن اخت كان تحليل دمه كما يلي: 65% نسبة المنجلي 25.9%نسبةالبحري مامدى الخطورة على حياة الطفل وماهي نوعية الاصابة هل هي في صالح الطفل ام لا؟ علما ان عمره 8 اشهر وههو دائم البكاء.ولكم جزيل الشكر

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

في البداية التحليل لا يكتب هكذا .... فالطفل لديه مرض الانيميا المنجلية والثلاسيما - أي المرضين - والبكاء قد يكون بسبب انسداد بعض الأوعية وخاصة في العظام - والخطورة موجودة - ليس فقط على الحياة ولكن استمرارية المعاناة

الأنميا المنجلية

السائل: tafeda البلد: egybt

أنا فتاة في التاسعة و العشرون اعني من الانميا المنجلية شخص المرض منذ شهرين تم استاصال المرارة منذ شهر كنت صائمة الي ان شعرت ببداية نوبة المرض فأفطرت فهل أصوم ام لا أفيدوني

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

من يفطر يصوم مهما كان السبب

هل البليلة توثر على انميا الفول ؟

السائل: ام عبدلله البلد: السعودية

هل البليلة توثر على انميا الفول ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا

الهيموفيلياA

السائل: ابو ماهر البلد: السعودية

ابني مصاب بالهيموفيليا A(نقص العامل الثامن ) هل هناك علاج افضل من الفكتور ايت ولكم جزيل الشكر

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

ليس حسب علمنا

الانيمياء المنجليه

السائل: ابو محمد البلد: السعوديه

ابني عمره الان خمسه شهور وقمت بفحص له وعمره ثلاثه شهور وطلع نسبة التمنجل عنده 46% فهل هو حامل ام مصاب علماان صحته الان جيده ولا يشكو من شي وشكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

مصاب

الانيميا المنجلية

السائل: Amal البلد: UAE

انا حاملة لمرض الانيميا المنجلية وزوجي مريض به ومترددين في موضوع الانجاب سمعنا ان هناك طريقة لانجاب اطفال سلام من ها المرض سوتها مريضة من قبل عند طبيب عربي باميركا ونبي نعرف ان كان ها الطريقه موجوده عندكم او في اي دولة عربية وكم تكاليفها تقريبا جزاكم الله عنا كل خير

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

نعم يمكن من خلال طفل الأنابيب - لا نعرف التكاليف

استشارة عن أمراض الدم الوراثية

السائل: احمد البلد: ksa

تقدم لابنتنا شاب حامل لفقر الدم المنجلي , وهي حامل لبيتا ثلاسيميا. وعلمت أن خطر أصابة طفل بsickle beta thalassemia وارد. فما أخطار هذا النوع, وهل نمضي في هذا الزواج؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الطفل يمكن ان يكون حاملاً للمرضين وليس مريضاً بهما - الأستشارة الوراثية مهمة

الم الرقبة - انيميا منجلية

السائل: نواف سالم البلد: السعودية

طفلي يعاني انيميا منجلية ولديه منذ حوالي شهر ونصف الم شديد يمين ويسار الرقبة لدرجة يصعب فيها تحريك رقبته ،يهدأ قليلا بالمسكنات ثم يعود .. هل هذا عرض عادي للانيميا المنجليه ؟؟ ام حالة مرضية مستقلة ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

ليست من أعراض المنجلية - لم يذكر عمر الطفل ؟

هل هناك آثار سلبيةاو جانبية لمادة الفاكتر -الهيموفيليا

السائل: سعود الكعبي البلد: oman

هل هناك آثار سلبيةاو جانبية لمادة الفاكتر حيث ان انبي يعاني من الهيموفيليا العامل الثامن وماهوافضل في العلاج البلازماالمستخرجة من الدم ام الفاكتر الصناعي وماهو افضل شركة مصنعة للفاكتر علماباني اعطي ابني العلاج عندالنزف فقط اما في حالة الرضوض فتشفى خلال عدة ايام (( كل الشكر والتقدير للكوادر الطبية والفنيةوالمشرفين على هذا الموقع ))

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

قليلة جداً و جود آثار سلبيةاو جانبية لمادة الفاكتر - وهو أقل مضار من البلازما

نقص الخميرة

السائل: قمرالسلطنة البلد: سلطنة

هل له علاج او انه مرض مزمن ماهي الاشياء التي تودي الى نقص الخمير وهل المكسرات والحناء ياثر بنقص الخميره

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

مرض وراثي دائم - ليس له علاج - العلاج بالوقاية - هناك عدة مقالات في الموقع عن الموضوع في قسم امراض الدم

مصاب بمرض نقص الخميره

السائل: البلد: .....

خطيبي مصاب بمرض نقص الخميره .. وانا حامله لفقر الدم المنجلي ... هل في هذا الزواج خطوره ؟؟؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

مرض نقص الخميره ليس مشكلة اذا ابتعد عن الفول والاشياء الأخرى - ولا تأثر له على فقر الدم المنجلي

لانيميا منجلية - هل يصاب الطفل بعد خمس سنوات

السائل: ناريمان ال دبيس البلد: السعودية

لدي طفل عمره 5سنوات وشهران ولم يشتكي من اي شيء فيما سبق وكان يتناول كل شيء الفول الحمص، العدس كل شيء ولا اذكر في يوم انه تألم من شيء... وفجأة في ليلة اخذ يصرخ من الم حاد جدا في ظهره وبطنه وبعد ان اخذته الى المشفى ولم يجدو من خلال الاشعة اي كسور او رضوض ولكن مع التحليل وجدو ان الهموجلوبين 8 ويعاني من نقص في الحديد ولديه الطحال متضخم فاخبروني ان هذه عوارض لانيميا منجلية ، واخذو عينة للتحليل ولكن التحليل يأخذ وقت طويل على حد قولهم، وانا تعبة جدا ولا اعلم ماذا افعل هل اعامله على انه مصابي اشعر باحباط وحزن.. اريد ان اعرف هل من الممكن ان يصاب بعد خمس سنوات؟؟؟؟ ارجوكم افيدوني

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الحالة خلقية وراثية - ولكن النسبة تختلف - لذلك يمكن ان تظهر الأعراض في أي وقت في وجود عوامل مساعدة مثل الالتهابات الفيروسية والتهابات الرئة وغيرها

نقص الخميره- مرض الفول

السائل: أم جيفر البلد: oman

إبنتي بالغه من العمر 6سنوات مصابه بنص الخميرهG 6 P D وعلى بطاقتها الصحيه مكتوب باللغه الإنجليزيه D E F ماذا تعني هذه الكلمه؟وهل نقص الخميره له علاقه بالحناء؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

هونقص خميرة ويسمى مرض الفول - وهو يؤدي لتكسر الدم للمزيد في قسم امراض الدم في الموقع

علاج الأنيميا المنجلية

السائل: ابو نايف البلد: السعودية

سمعت عن اكتشاف دواء جديد للأنيمياالمنجليةيزيلهابإذن الله هل هذا صحيح؟وأين يوجد؟وكم سعره؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

نتمنى ذلك !!!!!!!!!!!!!! لا يوجد لدينا معرفة به

مرض الهيموفيليا

السائل: ام نواف البلد: اليمن

هلمن علاج اخرغيرالحقن فكتر8 بسبب ظروفنافي اليمن لانمتلك المادة

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

يمكنك معرفة المزيد على الرابط http://www.gulfkids.com/ar/index.php?action=show_res&r_id=22&topic_id=336

مرض تكور الدم (السفيرو سايتوسز)

السائل: ام عبد الله البلد: فلسطين

جزاكم الله كل خير بدي اسال عن احتمالات الوراثه لمريض تكور الدم، انا ام مصابه بالمرض ولدي ولد مصاب بنفس المرض تكور الدم الوراثي واريد انجاب طفل جديد فماهي احتمالات ان انجب طفل مصاب ،او حامل للمرض؟؟؟؟ ارجو المساعده وشكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

تكور كريات الدم الحمراء الوراثي يطلق على هذا المرض أيضا فقر الدم الانحلالي الخلقي, وهو مرض يورث كصفة جسمية سائدة - أي لا يوجد حامل للمرض - فأما مريض أو سليم - فإذا كان أحد الزوجين مصاب - فإن نصف الأطفال يمكن أن يصابون بالمرض - أي أحتمالية 50%لا من المواليد والسبب في وجود هذا المرض هو عيب في جدار كريات الدم الحمراء, ينجم عنه خلل في وظائفها الفسيولوجية وينتج عن ذلك تكور الكرية. هذه الكرية لاتعيش في الدورة الدموية إذ يلتقطها الطحال ويخرجها من الدورة الدموية لذلك حياتها قصيرة , وهذة الكريات تتصف بازدياد هشاشيتها بسبب عدم مرونة جدارها الخارجي , مما يؤدي إلى تكسرها عند دخول كمية بسيطة من الماء إليها بعكس الكريات الطبيعية التي يكسبها جدارها نوع من المرونة يسمح بمرور الماء والعناصر الأخرى بكمية لاتؤثر على الكرية . 2- الاعراض المرضية: من أهم الأعراض المرضية المصاحبة لهذا النوع من فقر الدم الأعراض التالية: 1- التضخم الملاحظ والمؤلم في الطحال . 2- زيادة النوبات الانحلالية وهي اخطر مايتعرض له المريض بهذا الداء . 3- ينتج عن هذه النوبات ارتفاع في درجة حرارة جسم المريض . 4- يصاب المريض بصداع وغثيان وألم في البطن ويزداد حجم الطحال حجما كلما زاد الألم به . 3- الفحوصات المخبرية : 1- عند عمل تحليل ال(CBC) نلاحظ الأتي : 1- انخفاض في عدد كريات الدم الحمراء مصحوبا بانخفاض في معدل الهيموجلوبين , مع ازدياد في معدل ال (MCHC) ويكون ال(MCV) معتدلا أو منخفض قليلا . 2- عند عمل فلم من الدم نلاحظ نسبة وجود الكريات المكورة مرتفعه . 3- عند عمل اختبار عدد الخلايا الشبكية نجد نسبتها مرتفعة . 4- عند قياس تركيز البيليروبين في المصل نجده أيضا مرتفع . 5- عند عمل اختبار (Osmotic Fragility Test) نجد زيادة في هشاشية كريات الدم الحمراء وزيادة تكسيرها في تركيزات مرتفعة نسبيا من محلول الملح . 4- العلاج : 1- عند التأكد من تشخيص المرض يتم استئصال الطحال 2- نقل الدم إلى المريض في حالة أن يكون فقر الدم شديد

g6bd&sickle cell

السائل: masak البلد: oman

THANK YOU FOR UR NICE IFFORMATIOMTHAN I HAVE THIS Q WHICH I LIKE U TO ANSWER ME IF THE FATHER HAVING G6BD DISEAE WITHSINGS AND SYMBTOMES IT MEAN HE NOT CARRIER AND THE MOTHER HAVING SICKLE CELL DISEASE TRAIT ONLY CARRIER WHAT THE CHILDREN WILL GET &THANK U VERY MUCH...

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

أولاص - مرض الفول - الأب مريض لأنه لا يوجد رجل حامل للمرض .. أما الأم فلم تخبرنا عنها - فلنفترض انها سليمة - فجميع البنات حاملات للمرض - والاولاد سليمين نرجو قراءة الرابط http://www.gulfkids.com/ar/index.php?action=show_res&r_id=22&topic_id=335 الأم حامل للمنجلية والأب سليم- نصف الأولاد والبنات حاملين للمرض للمزيد على الرابط http://www.gulfkids.com/ar/index.php?action=show_res&r_id=22&topic_id=332

sickle cell&g6bd

السائل: reem البلد: oman

if the father having g6bd with syptomes and the mother having sickle cell trait what is the chance to the childern having both diseases thank you

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

تؤخذ كل حالة على حدة - مرض الفول لوحده - والمنجلية لوحدها - يمكنكم معرفة المزيد في القسم الخاص بأمراض الدم

الذكر مصاب بانيميا الخميرة

السائل: عبير البلد: سلطنه

اذا كان الذكر مصاب بانيميا الخميرة والأنثى حاملة بانيميا الدم المنجيلية فما فرص اصابة الأطفال بكلا المرضين ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

يؤخذ كل مرض على حدة من حيث نسبة الانتقال للجيل التالي كتاب الوراثة ما لها وما عليها الدكتورة شيخة العريض http://www.gulfkids.com/ar/book28-1750.htm

الحامل للمنجلية والزواج

السائل: عبدالله البلد: البحرين

السلام عليكم س:اذا كان كلا الطرفين يحملون السكلر الذكر نسبة32.3 الانثى بنسبة 26.2 هل يستطيعون ان يتزوجو من بعض وهل هناك حلول؟ الرجاء المساعدة

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

ما دمتم حاملين للمرض - مهما كان الرقم - فسينتقل لأطفالكم - ننصحكم بالاستشارة الوراثية وهي متوفرة في البحرين يمكنكم قراءة المزيد http://www.gulfkids.com/ar/index.php?action=show_art&ArtCat=25&id=509 http://www.gulfkids.com/ar/book29-1310.htm

زياده صفائح الدم

السائل: Hassan Al-muaibid البلد: Saudi

ارجو ارسال اي شئى عن المشاكل التي يسببها زياده صفائح الدم و طرق الوقايه وما هي الاغذيه ال تساعد علي الحفاظ المستوى المناسب

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

زياده الصفائح الدمويه او ما يدعى thrombocytosis له اسباب اوليه واخرى ثانويه : فالاسباب الثانويه تتلخص فى الاتى : 1- نقص الحديد ولهذا ينصح بفحص كميه الحديد لان علاج نقص الحديد يؤدى الى اختفاء زياده الصفائح. 2-فقدان الدم المتكرر ولهذا يعمل النخاع على تعويض الدم المفقود ولكنه يتسبب فى نفس الوقت الى زياده الصفائح ولذلك فمن الجيد فحص البراز 3 مرات للتاكد من عدم وجود كريات دم حمراء . 3-الالتهابات المزمنه وبعض امراض المفاصل . 4-ارتفاع الصفائح قد يصاحب النزيف وبعد العمليات وهو مؤقت يختفى فى عده اسابيع قد تصل الى ال 3 اشهر . والاسباب الثانويه غالبا ما لا يتجاوز عدد الصفائح الدمويه العدد 1500الا فى حالات نادره ولا يصاحبها نزيف او زياده فى التجلطات ولا تحتاج الى ادويه وتحتاج فقط الى علاج المشكله المسببه الاصليه . ولم يثبت علميا ومن خلال الدراسات العلميه والابحاث وجود فائده تذكر من استخدام الاسبريين . الاسباب الاوليه : وتنتج من خلال داخل النخاع المصدر الاول للصفائح الدمويه وتكون الزياده مزمنه وقد تحدث الزياده فى الصفائح الدمويه اما بشكل فردى او مصاحبه للزياده فى كرات الدم الحمراء وكريات الدم الاخرى. وتقع هذه الامراض تحت تصنيف : myeloproliferative disorder ومنها ما يسمى طبيا مرض ال essential thrombocythemia وتشخيص هذا المرض يقوم على الاتى (حسب اخر تصنيف لمنظمه الصحه العامليه WHO CRITERIA): 1- ارتفاع الصفائح الدمويه وبقائها اكثر من 600 2- فحص نخاع الدم اظهر زياده فى الخلايا المكوه للصفائح او ما تدعى علميا megakarocyte>مع التاكد من عدم وجود امراض النخاع الاخرى وعدم وجود عوامل ثانويه مما اسلفنا ذكرها وكذلك الفحص الجينى كان طبيعيا ولم يدل على وجود خلل كروموسومى محدد يدلل على امراض النخاع الاخرى . الحاجه الى العلاج : الهدف من العلاج : الهدف من العلاج حاليا هو التحكم فى الصفائح الدمويه ومنع ارتفاعها لاكثر من 1000 وذلك تجنبا لحدوث نزيف دم او تجلطات . ويقسم المرضى الى 3 اقسام : القسم الاول : ويشمل المرضى الذى تقل اعمارهم عن 60 سنه ولا تزيد الصفائح الدمويه عن 1000 وليس لديهم عوامل تساعد على النزيف او التجلط اى ان هؤلاء الاشخاص ليس لديهم قرحه معده مثلا او مشاكل نزيف سابقه او لم يحدث لديهم تجلط دم او لا يوجد فى عائلاتهم اشخاص صغار السن ولديهم تجلطات دون مسبب او عوامل وراثيه تعمل على التجلط .. وهذه المجموعه لا تحتاج الى علاج ! المجموعه الثالثه : وتشمل الاشخاص الذى تزيد لديهم صفائح الدم عن ال 1000 واولئك الذين تتعدى اعمارهم عن 60 سنه واولئك المصابون بنزيف او تجلطات او معرضون للاصابه بالتجلطات او النزيف وهؤلاء يحتاجون الى علاج وسنبيين ما هو العلاج المناسب لاحقا . المجموعه الثانيه: وهم الاشخاص الذين يحملون صفات بين المجموعتيين السابقتين واغلبهم تصل الصفائح الدمويه لديهم لاكثر من ال 1000 لكن اعمارهم اقل من ال 60 سنه وليس لديهم مسببات للنزيف او التجلط . وعلاج هذه المجموعه او عدم اعطائهم علاج هى محض اختلاف بين العلماء والاطباء . العلاج : يهدف العلاج الى التحكم فى الصفائح الدمويه لمنع التجلطات او النزيف ويكون الهدف من العلاج هو ابقاء الصفائح الدمويه بين 400 -600 او اقل وبالرغم من ذلك فانه حتى ابقاء الصفائح ضمن هذه الدائراه يبقى هؤلاء المرضى معرضيين للاصابه بالتجلطات اكثر من اقرانهم الغير مصابيين ولكن تعمل الادويه وانقاص الصفائح الى تخفيض النسبه الى ادنى حد لها . الادويه المستخدمه : و توجد ادويه شافيه ومدمره للمرض بحد ذاته وا ادويه متحكمه فى الصفائح كما اسلفت وهى : 1- anagrelide : وهو دواء يؤثر فى مراحل نمو الصفائح فقط ويعمل على الحد منها ويعطى على شكل حبوب وعن طريق الفم بمعدل 0.5 ملغ 3-4 مرات يوميا يتم تنقيصه او زيادته حسب الاستجابه . ويتحكم بشكل متميز فى الصفائح وهو موجود فى السلطنه فى مستشفى جامعه السلطان قابوس وغير موجود حسب علمى فى مستشفيات وزاره الصحه . 2- hydroxyurea : وهو دواء يؤثر فى ماده ال DNA ويعمل بكفائه مشابهه للدواء السابق الا ان بعض الابحاث سابقه اشارت الى احتماليه زياده نسبه تحول المرض الى سرطانات سريعه او سرطانات اخرى بنسبه طفيفه بعد اكثر من 10-15 سنه من العلاج . ولهذا يعتمد الكثير من الاطباء على اعطاء الدواء الاول الى الاشخاص الصغار فى السن وخاصه اولئك الذين تقل اعمارهم عن الخمسينات او الستينات اما من هم اكبر من 60 سنه فيمكن اعطائهم هذا الدواء . 3- الاسبريين : دواء مفيد ويساعد على عدم حدوث التجلطات او التقليل منها كثيرا .ولكن يجب اعطائه بكميات قليله ويجب الحذر فى عدم استخدامه لدى الاشخاص المعرضون للنزيف بشكل كبير كالمصابيين بالقرحه مثلا !

مرض السكلر والحمل

السائل: نور البلد: السعودية

انا امراة متزوجة لدي ثلاثة اطفال اكبرهم سنا2 وهما توئم واخر طفلة عمرها 11 شهر واعاني من مرض الانيميا المنجلية والان انا حامل في الشهر الثاني وقد قررت بعمل الاجهاض حفاظا على صحتي علما بانني قد نقلت دم 4 مرات وفي اخر ولادة لي بت في المستشفى 24 يوما لان hb 6 فهل في الاجهاض ضرر على صحتي وما الحكم في ذلك؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

يمكن منع الحمل وليس الأجهاض - فالاجهاض له مشاكلة - استشيري طبيبك

فقر الدم الوراثي

السائل: علي رمضان البلد: السعودية

أريد الزواج من ابنة خالتي وهي مريضة بفقر الدم حاد ,, ولكنني متردد كثيراَ وخائف ,, هل الأولاد سيورثون من أمهم هذا المرض

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

هناك أنواع متعددة من أمراض الدم - لم تذكر لنا المرض - وهل انت حامل للمرض؟ هل أجريتم تحاليل ؟ وما هي النتائج؟ --- هناك قسم خاص بامراض الدم في الموقع نتمنى قرائتها

سكلر والهيدروكسي يوريا

السائل: دلوعةالسعودية البلد: السعودية

زوجي مصاب بسكلر المنجلية وانا سليمة هل سيكون في اطفالي المستقبل وايضازوجي يستخدم هيدروكسي يوريا ست سنوات وقد اثر على الاخصاب بحيث الحيوانات المنوية صارت صفر هل اذتركة يرجع للعدد الطبيعي ؟؟؟ام عقم دائم لاسمح الله علما بان دكتورة قد سمح لة بتركة ارجو الرد لاني خائفة جدا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لم يعرف عن هيدروكسي يوريا ان له تأثير على الأخصاب - حسب النشرات الطبية

متى يكشف مرض الانيميا المنجليه عند الاطفال

السائل: محمد الغامدي البلد: السعودية

لدي طفله مريضه بالانيميا المنجليه انا وامها حاملين للمرض وجائنا طفل يبلغ من العمر خمسة اشهر وكم يوم عملة له تحليل وقال لي الطبييب ان نسبة التمنجل في الدم 37% فهل هو حامل للمرض وهل يكشف المرض في هذا السن ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

يمكن الكشف عليه منذ الولادة - ولكن الأفضل في نهاية السنة الأولى - 37% مريض وليس حامل للمرض - نرجو قراءة الموضوع في المقالات

متى يمكن تشخيص فقر الدم المنجلي عند الاطفال

السائل: نور البلد: السعودية

متى يمكن تشخيص فقر الدم المنجلي عند الاطفال علما باني انا مصابه بهذا المرض وزوجي مصاب بG6PD كذالك ماهو حالة طفلي الصحية في هذه الحالة؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

في بعض الحالات منذ الولادة - وغالباً بعد السنة الأولى

مرض نقص الخميرة

السائل: أيتن محمد البلد: مصر

هل يجوز أن يتناول مريض نقص الخميرة (أنيميا الفول) أدوية علاج نقص الحديد (مثل الأدوية المحتوية على مادة الــ Hydroxocobalamin acetate " جزاكم كل خير.

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا يؤثر في الغالب - سنقوم بوضع قائمة بجميع الأدوية في قسم أمراض الدم

ما هو العلاج النفسي فقر الدم المنجلي

السائل: زينب صالح البلد: السعودية

تعاني أختي من القلق الشديد و الإكتئاب بسبب معرفتها بأن ابنتها تعاني من فقر الدم المنجلي و هي في السادسة من عمرها حيث أن الطفلة تصرخ من الألم في أعصابها يوميا .. فما هو العلاج النفسي لهؤلاء؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

قراءة القرآن - والأتكال على الله

هل هناك اي علاج - الهيموفيليا

السائل: ماجدة البلوشي البلد: سلطنة

هل هناك اي علاج للمرض من غير الانتظار حدوث نزيف ورجوع للمستشفى للعلاج؟ اقصد هل هناك علاج تام من المرض؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

حتى الآن لا يوجد علاج يقطع المرض ويمنعة للمزيد عن الهيموفيليا http://www.gulfkids.com/ar/index.php?action=show_res&r_id=22&topic_id=336

متى يتبين وجود الامراض الوراثية في الطفل

السائل: نور البلد: السعودية

اذا كانت امراة مصابة بمرض الانيمياء المنجلية وتزوجت من شخص مصاب بمرض G6PD وانجبت طفل وعند الولادة قال الطبيب ان الطفل لايعاني من مرض التكسر المنجلي متى يتبين وجود الامراض الوراثية في الطفل من ناحية العمر

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

أغلب الأمراض الوراثية تكون موجودة منذ الولادة - ولكن بعض أمراض الدم لا يمكن الجزم بها سوى مع أنتهاء السنة الأولة - مثل المنجلية والثلاسيميا

تكسر منجلي

السائل: ام فيصل البلد: السعوديه

ابني يعاني من تكسر الدم المنجلي واخبرونا الاطباء بانه يحتاج الى عمليه لازاله الطحال لاكني خائفه جدا من هذه العمليه هل فيها خطوره على ابني ابني نسبه التكسر لديه 62 بمئه هل هذه النسبه تختلف من ناحيه شده الالم والخطوره عن النسب المرتفعه في 80 -90 ام نفس الشىء عمر ابني 6 سنوات هل تقل الالام في الكبر ام تزيد واود ان استفسر عن عمليه زرع نخاع العضم ماهي مضمون نجاحها وهل اجريت هذه العمليه من قبل وهل الغذاء له دور لتخفيف التكسر وشكرا جزيلا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

ليس فيها خطورة كلما زادت النسبة زادت المشاكل زرع نخاع العضم نسبة النجاح جيدة في المراكز الجيدة ليس هناك دور للغذا في منع الحالات - ولكن من المهم عدم نقص السوائل

نقص الدم الحاد

السائل: ام يوسف البلد: العراق

لدي طفل يبلغ من العمر سنه ونصف بعد اجراء التحاليل له تبين انه يعاني من فقر دم شديد لكنه لا يعاني من الخمول بل على العكس نشيط وكثير الحركة لكنه قليل الشهية للاكل ولاياكل الاكلات الدسمة او الزفرة ولديه تكسر بسيط في بداية اظافر اليد (تصبح طبقتين طبقة رقيقة وتتكسر)ولدي التحاليل نسبه دم 4.7 ارجو اعطائي الجواب الشافي عن سبب نقص الدم ولكم جزيل الاجر والثواب

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

هناك العديد من الأسباب لفقر الدم - فقر الدم الحاد يعني حدوثه خلال فترة قصيرة - ولكن طفلكم كما تقولون نشيط - مما يعني أنه مزمن - ولكن لا يمكننا التعرف ان كان فقر الدم وراثي أو نقص الحديد - يمكنكم معرفة المزيد في قسم أمراض الدم

اصفرار حاد في العينين

السائل: جود البلد: السعودية

انامصابةبلانيمياالمنجليةواعاني من اصفرار حاد في العينين فماهي اسبابه وماهو علاجه؟وهل جميع مرضى الانيميامصابون بهذا الاصفرار؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

وجود الأصفرار قد يعني وجود تكسر دائم للدم - وهو ما يحتاج لأجراء التحليل - وقد يكون السبب وجود التهاب كبدي - وقد يكون لسبب آخر

نقص في كميه الهيموجلوبين...

السائل: بدر سعيد الشبلي البلد: qatar

عندي ابن اختي يبلغ من العمر 3 أشهر ويعاني من فقر الدم ( الأنيميا ) ونقص في هيموجلوبين الدم .... وقد شخص الأطباء الحاله وأعتقدوا ان السبب الرئيسي لمرضه هو من النخاع ..Bons Marrow ونود اخذ استشارتكم بكيفيه العلاج لهذا الطفل الذي يعاني من اعراض فقر الدم من شحوب ف البشره وقله الشهيه و و و..

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الطفل يحتاج للتشخيص - وكما ذكرت فالمشكلة في نخاع العظم - وتلك في الغالب تحتاج لزراعة نخاع العظم

هل هو معدي

السائل: ابو هاني البلد: السعودية

السلام عليكم وبعدالعمر المريض سنة2و6 اشهر س/فقرالدم الحادونقص الحديدهل هو معدي؟ س/هل اكل الاشياء الغريبة له تئثير وهو السبب الرئيسي مثل الورق المناديل الكراتين ؟ س/هل علاجة على مدى الحياة؟ س/هل نقل الدم يحل المشكلة او يساعد على اشفاء بسرعة؟ س/هل تصاب به اخواتة الصغار ورثيا؟ س/هل يئثر على اعصابة وتصاقط الشعر؟ س/اذا اكلنة عناصر فيها الحديد يعوضة عن الادوية؟ س/اذا شفي بئذن الله من نقص الحديد هل يزول فقر الدم او العكس؟ س/هل النفسية لها دور في العلاج ؟ س/هل بلامكان ان يشفى من المرض بشكل نهائي؟ س/كيف نصتطيع ان نمنعة من اكل الاشياء الغريبة؟ اسف على الاسئلة الكثيرة ولكن اعذروني على الاطالة شكرا لك وجزاك الله الف خير وقواك لخدمة اخوانك في الاسلام

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

فقر الدم غير معدي فقر الدم قد يكون وراثي أكل الورق والتراب يؤدي لفقر الدم هناك قسم خاص عن فقر الدم في الموقع - نرجو قرائته

حامل للمنجلي و حاملة للتالاسيميا

السائل: هادي البلد: سورية

الزوج حامل للمنجلي والزوجة حاملة للتالاسيمياهل يوجد خطورة على الأطفال أو تصالب بين المرضين أرجو الرد بأسرع وقت ممكن

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

كل حالة لا ترتبط بالأخرى - أي مرضين بجينات مختلفة - ولكن ننصح بزيارة طبيب الوراثة

علاقة أنيميا الفول بضعف النظر

السائل: أم الحسن البلد: Oman

هل هناك علاقة بين مرض نقص الخميرة وضعف النظر حيث أني مصابة بنقص الخميرة ونظري ضعيف جدا ؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا يوجد علاقة بينهما

السكلر

السائل: ahmed البلد: bahrain

انا شاب مقبل على الزواج ولكن مع الاسف كلانا حاملين لفقر الدم المنجلي.> س:هل نسبة النجاح مضمونة في التلقيح الصناعي اي استبعاد الحيوان المنوي > المريض واخذ السليم؟اي ان تفاوت النسب تكون فقط في ارجاع الحيوان المنوي > للرحم فقط؟> اخوكم المخلص

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

أولاً -- يوجد مركز للارشاد الأسري والأمراض الوراثية في البحرين - مركز الخليج للوراثة بمجمع ابن النفيس الطبي - ومركز السليمانية الطبي ثانياً - جميع الحيوانات المنوية والبويضات مصابة - فلا يجدي التلقيح الصناعي ثالثا_ الاستشارة الوراثية المباشرة هو ما تحتاجه - وليس عن طريق الاستشارة في الموقع

كم نسبة أصابت أبني بـــ (g6pd)

السائل: فرح البلد: السعودية

عملت تحليل لأبني البالغ من العمر 18 يوم فأخبروني أنه مصاب بــ (g6pd )بنسبة >>> 5.34 - فماذا تعني هذة النسبة وهل هي نسبة كبيرة أم ماذا وهل تنصحوني بالأمتناع عن أكل المواد البقولية لكي لا يتأثر بها عن طريق الرضاعة أم لا يوجد خطر عليه من ذالك ؟؟؟ أرجو التوضيح ولكم جزيل الشكر والأمتنان ..

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

ننصح بالامتناع عن الفول وليس كل البقوليات النسبة المذكورة - يجب الرجوع للمختبر - ومهما كانت النسبة فذلك يعني الاصابة - ومهما كانت النسبة فالاعراض وظهورها يعتمد على العديد من العوامل

هل يكون فقر الدم المنجلي من سوء التغذية ؟

السائل: ahmed البلد: bahrain

س:هل يكون فقر الدم المنجلي دائما وراثيا او ربما يكون من سوء التغذية ؟ واذا كان هناك فرق بينهما هل يتضح في التحليل هذا وراثي وهذا مكتسب اي يمكن تفادي نتقله الي اللابناء في المستقبل ؟ وقد ارفقة التحاليل المخبرية التي اجريتها اريدكم ان تخبروني بنسة المؤية لفقر الدم المنجلي لكلا الطرفين؟ شكرا جزيلا اخوكم المخلص

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

مرض المنجلي وراثي فقط هناك قسم خاص في الموقع نتمنى زيارته لمعرفة كل شيء عن الحالة

نقص الحديد

السائل: أم حارب البلد: الامارات

لدي طفل عمره سنة وستة شهور يعاني من نقص الحديد ونسبته 7 وعلى العلم ان مخزون الحديد لديه جيد فهل هناك اسباب اخري لحدوث هذا النقص ولا تنطبق عليه الأمراض التي ذكرت من شحوب ونقص شهيه وغيره ولكنه يمرض بشكل اسبوعي مع ارتفاع في درجات الحراة واحتقان مستمر فهل لنقص الحديد دور في ذالك وشكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

ما لدى الطفل هو فقر الدم - وهناك اسباب عديدة وخاصة فقر الدم الوراثي - الثلاسيميا - طبيبك يمكنه التفريق من خلال تحليل الدم - المزيد في قسم امراض الدم

ثلاسيميا او انيميا حوض البجر الاحمر المتوسط

السائل: محمد ابو امل البلد: السعودية

السلام عليكم وبعد ارجو الرد على رسالتي لاني بصراحة قلق جدا وتعبان نفسيا (( ابنتي قبل اسبوع وبعد عارض صحي تبلغنا ان عندها ثلاسيميا او انيميا حوض البجر الاحمر المتوسط بصراحة قريت كثير عن الموضوع يخوف كثير الله يستر على بنتي طبعا مصاحب للمرض حصى في المرارة وتضخم في الطحال وتكسر في الدم ، ارجو نصحي وتوجيهي على كيفية التعامل مع الحاله وما هو العلاج غير زراعة نخاع العظم . تكفى ان مضطرب وما ادري ايش اسوي

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

نرجو قراءة الثلاسيما في قسم امراض الدم ليجيب على تساؤلاتك على الرابط http://www.gulfkids.com/ar/index.php?action=show_res&r_id=22&topic_id=333

الاصابة بفقر الدم

السائل: ام ةعبداللة البلد: قطر

انني مصاب بفقر الدم من خمس سنوات واريد علاج لفقر الدم غير حبوب الحديد لاني لااحب اخذها

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

خمس سنوات مع فقر الدم - مشكلة - ولكن ما هو السبب - ابحث عن السبب قبل العلاج - ولا يوجد علاج غير الحبوب والشراب - وفي حالات نادرة نستخدم الحقن

حامل للثلاسيميا وحاملة سكلر

السائل: Amer البلد: Bahrain

أنا شاب مقبل على الزواج أودّ الإقتران بفتاة حاملة للسكلر - Sickle Cell Trait ، وأنا حامل للثلاسيميا - Beta Thalassaemia Trait ، أُريدُ معرفة ما مدى تأثير هذا على الأطفال والوراثة ؟؟ أرجوا الرد بأسرع وقتٍ ممكن .

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

كلا من المرضين يتم انتقالة عن طريق مورث مختلف، ويمكن تحليل الحالة الفتاة حاملة للمنجلية والزوج سليم - فما هو الناتج ثم تؤخذ المرض الثاني - الوزج حامل للثلاسيما والزوجة سليمة

الانيميا المنجليه

السائل: محاسن البلد: البحرين

انا مريضه مصابه بمرض الانيميا المنجليه ومتزوجه من شخص حامل لنفس المرض منذ سنتين واود الانجاب ولا اعرف ما مدى خطورة هذا الموضوع في صحة الاطفال واريد استشارة طبيب متخصص في هذا الموضوع

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

في الموقع في قسم امراض الدم قسم خاص يشرح لك كاملاً الموضوع

الأطعمة الممنوعة لأصحاب نقص الخميرة

السائل: زينب البلد: عمان

السلام عليكم...انا لدي مرض نقص الخميرة...لا أعرف ما هي الاطعمة الممنوعة لي...أرجو افادتي...

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الفول بأنواعه، العدس، البقوليات، الطعمية المصنوعة من الفول، الأدوية مثل السلفا ومضادات الملاريا

تقرير - صورة الدم

السائل: ام راشد البلد: الامارات

miscellaneous hematology retic 0.7 automated retic counts maybe falsely elvated in patients with sickle cell disease.th presence of nucleated red blood cells may also affect the result. ret he 31.6 ret-he is an indirect measure of iron status it is reduced chemistry results anemia ferritin 13.0 l hormones/endocrine tsh 0.155 l vitamin d 25-oh 24 hemoglobin analysis hb ao 87.2 hb a2 2.7 not all variants of hb a aremeasured during hemoglobinopathy screening ,consequently the reported values are not expected to add up to 100% hb f 0.2 interpretation normal hemoglobin analysis by hplc . lp الرجاء توضيح محتوى هذا التقرير وشكرا لمجهوداتكم الكريمه

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

التحليل غير كامل

ضعف كريات البيضاء + الهيموقلوبين

السائل: سيمون البلد: oman

اعاني من نقص في كريات الدم البيضاء حيث انها وصلت الي 2000 والهيموقلوبين 9 علماً انني اعاني من التهاب في الشبكيه.

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الكريات البيضاء والحمراء لكلاً منهما اسباب للنقص - صورة الدم الكاملة والقصة المرضية يمكن ان توضح الأسباب - الطبيب المعالج سوف يشرح لك حالتك

الثلاسيميا

السائل: اسراء البلد: عراق

أنا طالبية في كلية الطب ومصابه بالثلاسيميا واريد عمل عملية نخاع العظم . في العراق غير متوفره هكذا عمليات فارجو مساعدتي على معرفة المستشفيات التي تقوم بالعملية وبنسبة نجاح كبيره

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

عمليات زرع النخاع مكلفة جداً - أكثر من مئة ألف دولار - وليس الثلاسيميا من الحالات التي يجرى لها زرع النخاع بشكل روتيني

ادوية نقص الحديد

السائل: ريوووف البلد: السعودية

أعاني من فقر دم مزمن وقد نصحني طبيب بأخذ علاج اسمه feromin حبتين يوميامدى الحياة ونصحتني طبيبةأخرى بأخذferoglobin هل أستمرعلى هذا العلاج مدى الحياة أو العلاج الاول وهل الاستمرار على ادوية الحديد تسبب مضاعفات

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

أولاً - يجب معرفة السبب - فعادة بعد العلاج لعدة أشهر يشفى المريض من نقص الحديد الغذائي اذا كان هناك تكسر في الدم - فيجب معرفة السبب نقص الدم الوراثي لا يحتاج لعلاج

فقر دم

السائل: ahmad البلد: سوريا

والدي لديه فقر دم ولم نلاحظه الا قبل خمسة شهورحيث كان مسافر وداخ في المطار فأعطاه الطبيب دواء للضغط ملاحظة لم يكن لديه ضغط من قبل والان اصبح لديه والان لديه شحوب بالوجه لون اصفر وتضخم بالكبد ونقص في الخضاب و زيادة في عدد الكريات الحمر ملاحظة والدي لديه مرض السكر والان نحن خائفين من مرض سرطان الدم هل يمكن ان نعرف اعراض سرطان الدم وهل مع والدي هذا المرض لا قدر الله وشكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

سرطان الدم يكون هناك زيادة في كريات الدم البيضاء وليس الحمراء

زيادة في كريات الدم الحمراء

السائل: خالد البلد:

انا اعاني من زيادة في كريات الدم الحمراء"poly theraemia vera" سامحوني لو كان الكتابة بالانجليزية خاطئة فهل له علاج اريد شرحا مفصلا عنه وعن علاجه ما امكن وشكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

مرض نادر غير معروف السبب ليس له علاج - ولكن يمكن عمل فصد الدم لتقليل المخاطر - كما استخدام الأدوية الكيماوية - مثل علاج سرطان الدم اللوكيميا لمزيد من المعلومات على الرابط http://www.emedicine.com/ped/topic1848.htm

فقر الدم لدى الأطفال

السائل: عجيل خليفة البلد: العراق

ماهس أفضل النصائح لمرضى فقر الدم عند الأطفال

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

نرجو مراجعة قسم امراض الدم - فهناك الجواب

أنيميا الفول

السائل: محمد حمود البلد: الكويت

عند طفلي ولد في 17/9/2004 وكان لون وجهه أصفر وتم عمل له تحاليل وتبين عنده أنيميا الفول يجرى الإجابة عن الأستفسارات التالية وجعلها الله تعالى في ميزان حسناتكم: 1- هل تختلف حدة هذا المرض من شخص لآخر؟ 2- هل من الضروري أن نقوم بتحليل دمه مرةأخرى علماً بأننا لم نحلل دمه إلا مرة واحدة عند ولادته؟ 3- هل الحّمص ممنوع عليه كباقي البقوليات؟ 4- ما هي نسبة إصابة مولود ذكر علما بأن زوجتي حامل بالشهر الأول؟ وشكراً.

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

نعم تختلف حدة المرض قد لا يكون السبب عند الولادة مرض الفول وان كان الطفل مصاب لا يحتاج تحليل مرة اخرى الحمص والطعميه الشامية غير منوعه نسبة الاصابة - للذكور او الاناث - تعتمد على الوالدين وحملهم للمرض المزيد في قسم امراصض الدم

نزف الدم الوراثي

السائل: حسين البلد: العراق

لدي طفلين اولاد بوجد لديهم نقص العامل الاول من عوامل تخثر الدم وهي حالة نادرة ولا يوجد لديهم علاج سوى البلازما ساعدونا يرمكم الله Factor one deficincy Fibronoigeen

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

حالة نادرة لا نستطيع المساعدة

مرض نقص الخميرة

السائل: الوعد الصادق البلد: البحرين

السلام عليكم ورحمة الله: انا شاب ابلغ من العمر 20 عاما واعاني من مرض نقص الخميرة . المشكلة ليست هنا المشكلة تتلخص في انني دائما ما اعاني من ظهور اعراض المرض علي وخصوصا الاجهاد والتعب رغم انني ابتعد بشكل شبه نهائي من الاطمعة التي تسبب ظهور الاعراض مثل الفول الى اخرة وظهرت لدي في الاونة الاخيرة الالام في كلتا ركبتي خصوصا عند المشي او الوقوف لمدة تزيد عن 10 دقائق . فهل لهذا علاقة بمرض نقص الخميرة . ماهي نصيحتكم الى وماهي الاطمعة التي يجب ان ابتعد عنها كليا شكرا لكم

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا اعتقد ان تلك الأعراض من نقص الخميرة - ابحث عن السبب - وانسى نقص الخميرة

اختلاف عامل Rh

السائل: maya البلد: qatar

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته أنا فصيلة دمي O سالب وزوجي O موجب ولم أخذ اي ابر في حملي الأول الا بعد الولادة وكذالك حملي الثاني فترتب على ذلك أن الطفلة الأولى سليمة أما الطفلة الثانية فقد نعرضت هي للمشكلة فصار لديها نقص في جزء من اجزاء المخ وما ترتب عليه من مشاكل ... فأردت ان اعلم كيف لي ان اتجنب هذه المشاكل وهل اخذ الأبرة قبل الحمل او بعده او في أي شهر من أشهر الحمل وشكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا يؤدي اختلاف الفصيلة في نقص جزء من المخ - لا علاقة له بالموضوع اختلاف الفصيلة - الحقنة قبل وبعد الولادة او الاجهاض

الصفائح الدموي؟

السائل: nagla البلد: مصر

ماهو سبب الزيادة في الصفائح الدموي؟ وما علاجها؟ وما هو الـ MCV وما هو سبب النقص فيه؟ وما علاجه؟ ذلك لطفلة عمرها خمسة أعوام وأربعةأشهر؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

تعتبر الصفائح الدموية زائدة اذا كانت اكثر من مليون اذا كانت أقل تحتاج متابعة فقط الزيادة - السبب غير معروف

عن انميا الفول

السائل: شوق العيون البلد: المملكة

اريد منكم تكرماُ وليس امرا ماهي انواع اليقول لمنع ابني من تناولها لاانني جاهل في بعض البقول ولكم مني جزيل الشكر والاحترام

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

موجود الموضوع كاملا في قسم امراض الدم

الحمل - فصيلة دمي

السائل: souadaf البلد: maroc

فصيلة دمي 0سالبة حدث لي اجهاض في حملي الاول هل علي اخذ ابرة و في اي وقت؟ و شكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

عليك بالمتابعة مع الطبيب

أمراض الدم الوراثية

السائل: robi البلد: saudi

مرحبا أنا أريد منكم أن تعطونني معلومات عن المرض الشائع في السعودية وهو من أمراض الدم الوراثية وهو الجي سكس بي دي والسكرسل او السكالسل وهل توصلوا لعلاج هذا المرض والأنثى الحاملة لهذين المرضين كيف يكون مصير الأولاد حين الزواج وكم نسبة توريث المرض للأولاد وشكرا جزيلا .

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الاجابة على الرابط التالي http://www.gulfkids.com/ar/index.php?action=show_res&r_id=22

فقر الدم

السائل: أمال البلد: تونس

أنامقبلة على الزواج ,علما أنني مصابةبفقر الدم المنجلي , فهل للزواج خطر على صحتي؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا لالالالالالالالالالالالالالالا

فقر الدم

السائل: maged البلد: egypt

انا مريضة بفقر الدم وقد علمت بهذا واناحامل وقد اعطانى الدكتور اكثر من نوع مقويات للدم وحمض الفوليك ولم ترتفع النسبة الا شئ بسيط وكنت اصاب بصداع واغماء وبعد الولادة استمريت على العلاج لمدة 8 اشهر علما بان الدورة الشهرية لم تاتى بعد الولادة ويظهر دائما على وجهى علامات الشحوب وهالات سوداء حول العين الذى يلاحظة من حولى وانا فى غاية القلق اخر نسبة لتحليل الحديد هى 85 فى المئة هل انا مريضة بتكسر فى الدم او تكسير الصفائح الدموية وهل هناك علاج لرفع نسبة الهيموجلوبين وما اسباب هذا النقص مع اننى اهتم بالاكلات المحتوية على الحديد واخذت اربع انواع مقويات للدم وشكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

فقر الدم أنواع - يمكنك معرفة المزيد من القسم الخاص في الموقع - لمعرفة وجود تكسر يحتاج لمعرفة كمية كرات الدم الحمراء الجديدة reticulocyte - ولمعرفة وجود الثلاسيميا يحتاج تحليل خاص HBEP - طبيبك سوف يساعدك لمعرفة السبب

كيفية استخدام العامل التاسع

السائل: وليد دحام البلد: العراق

يوجد مريض عمرة 7 سنوات ووزنة 20 كيلو غرام واحد اسنانة اللبنية يريد ان يسقط ويوجد نزف في موقع السن وتوجد لدي ابرة نقص العامل التاسع وحجمها 250يونت فكم يونت يعطى في اليوم علما ان النزف في المرحلة المتوسطة علما ان المريض طفلة اي بنت والرجاء الرد بالسرعة الممكنة وجزاكم الله على عمل الخير

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا نعطي في الموقع تعليمات أستخدام الأدوية - الطبيب الذي وصف لك الدواء أعطاك التعليمات وكيفية الأستخدام

حامل لفقر الدم المنجلي

السائل: علي حسن عيد البلد: .

س/ هل يمكن أن يكون الشخص حامل لفقر الدم المنجلي والثلاسيما ؟ إذا كان الجواب بنعم فهل هذه الحالة خطيرة؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

نعم يمكن ان يكون حاملا للمرض اذا كان موجود في العائلة - المزيد في قسم امراض الدم

مرض الفول

السائل: ساندرا2005 البلد: العراق

السلام عليكم ...لدي طفل يبلغ 5 سنوات مصاب بمرض تكسر كريات الدم الوراثي ونصح الطبيب المعالج بمنعة عن مجموعة من الادوية ومن ضمنها اقراص فيتامين سي هل هذا يعني ان امنع الطفل عن اي فاكهة وخضر فيها فيتامين سي مثل الفلفل والبرتقال وكل الحمضيات خاصة انه يحبهم كثيرا فماهي نصيحتكم لي وشكرا

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

المزيد من المعلومات على الرابط التالي عن مرض الفول http://www.gulfkids.com/ar/index.php?action=show_res&r_id=22&topic_id=335

ضغط الدم والانيميا

السائل: - البلد: الإمارات

انا سوف اتزوج بعد شهرين اذا شاء الله ولكنني أكتشفت بالامس أن زوجتي مصابة بالانيميا ويحصل لها مرات هبوط في ضغط الدم . لذا نأمل منكم موافاتنا فيما سيترتب علي ذلك بعد الزواج اذا رزقنا الله باطفال . وشكراًَ

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

الأنيمياء - فقر الدم أنواع - للمزيد قسم خاص سوف يجيب على سؤالك

أمرض الدم الوراثية- الماجستير

السائل: فاطمة حسن الشهري البلد:

ارجوا منكم تزويدي بمعلومات عن أمرض الدم الوراثية (فقر الدم المنجلي _ الثلاسيميا ) بحوث أو دراسات أو دوريات علية إن وجد لأني أقوم حالياًفي مرحلة الماجستير بدراسة عن هذا الموضوع وأريد أن أعرف كيف أحصل على المقالات الموجودة في الموقع

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

هناك موقع الوراثة الطبية من أفضل المواقع في الموضوع - من الموقع يمكنك طباعة ما تشائين - نرجو ذكر المصدر

factoure8

السائل: اكريمص حسن البلد:

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته وبعد انا اب لبنت تبلغ من العمر سنتان عندها نقص كبير في المعامل المختر للدمfactoure8 لها 2في100 اماالمعامل المخترfactoure9 لها60في 100 فكيف تنظرون لهاده الحالة وخاصة وانها بنت وهل يوجد علاج لهاده الحالة ولو على مراحل انيرونا وفقكم الله والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

عادة ما يكون هناك بعض الترابط بين العاملين - وكما هو واضح فالحالة نقص للعامل الثامن factoure8، للمزيد من المعلومات هناك مقالة في قسم أمراض الدم في الموثع

نقص الخميرة

السائل: الااغدير البلد: السعودية

عمري34 عام لم اشعر بأية اعراض لمرض نقص الخميرة مع تناولي للبقوليات بشتى انواعها ولكن بالصدفة علمت بأن معي المرض واجريت التحاليل مرة اخرى عندي بنت اجريت لها التحليل واتضح انها سليمة هل يوضح التحليل إذا كانت حاملة للمرض حيث ان امها سليمة وهل يخبرونا بذلك ولكم جزيل الشكر

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

المرض درجات متعددة، وقد لا تتم ملاحظته، وتعتمد كذلك على درجة المؤكسد ووجود أكثر من عامل مؤثر، بالنسبة لحمل المرض فيمكن قياسه ولكن لا يمكن الجزم فيه

الهيموفيليا

السائل: soumya chakroun البلد:

عندي طفلان مصابان بمرض الهيموفيليا رضا 8 سنوات وحمزة 11 سنة ماذا يمكن لي فعله

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

لا يمكنك تغيير الأمور – النصائح موجودة في موضوع الهيموفيليا – قسم امراض الدم في الموقع

نقص الخميرة؟

السائل: أم فاطمة البلد:

أريد أن أسأل هل يمكن أن يصاب الطفل بالثلاسيميا إذا كانت الأم حاملة لمرض نقص الخميرة؟ لإانا حاملة لنقص الخميرة وليس الثلاسيميا وزوجي سليم جدا وتأكدنا من ذلك بفحص قبل الزواج ولكن ابنتنا تحمل الثلاسيميا ألفا - هل مرض الثلاسيميا هو ما نطلق عليه في الخليج مرض السكلر أم أن كلا منهنما مختلف عن الآخر؟

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

كل حالة تختلف عن الأخرى- المزيد في قسم امراض الدم في الموقع

alfa thealseami

السائل: ALI AL HAMOUD البلد:

good day -- if the man hold the alfa thealseami 74% and the women hold it in 75% is there any problem in futur for the kids -- would you please answer in arabic

«««« إضغط هنا لقراءة الـجـواب »»»»

أولاً – قليلة المراكز التي تقوم بتحليل alfa thealseami – للحصول على النتيجة التي ذكرت يمكن العمل من خلال معادلة مندل – يمكنك الرجوع للمزيد من المعلومات عن alfa thealseami في قسم امراض الدم في الموقع

 




[   من نحن ? |  سياسة الخصوصية |  المكتبة العلمية | منتدى أطفال الخليج (جديد) | الصفحة الرئيسية ]

خدمة الخلاصات تاريخ آخر تحديث: 1/11/2014

أطفال الخليج ذوي الإحتياجات الخاصة

جميع الحقوق محفوظة