أطفال الخليج دليل المواقع

العودة   منتدى أطفال الخليج ذوي الاحتياجات الخاصة > المنتديات العامة > صفحات خاصة
تحديث الصفحة مى تقاوم ضمور العضلات
تعليمات المجموعات الإجتماعية التقويم البحث مشاركات اليوم اجعل كافة الأقسام مقروءة



« آخــر المشـاركــات »
         :: تحميل لعبة Super Chef من العاب طبخ (آخر رد :الطيف101)       :: تحميل لعبة جاتا (آخر رد :الطيف101)       :: تحميل لعبة فري فاير free fire للكمبيوتر (آخر رد :الطيف101)       :: تحميل لعبة صلاح الدين بجميع أجزائها من مكان واحد (آخر رد :الطيف101)       :: تحميل لعبة جاتا للكمبيوتر برابط مباشر (آخر رد :الطيف101)       :: منتج ملتي ماكا لتحفيز العملية الجنسية لدي الرجال (آخر رد :الطيف101)       :: المالتي ماكا الفعالة لعلاج مشاكل الرجال (آخر رد :الطيف101)       :: حبوب ملتي ماكا لحل مشاكل العجز الجنسي عند الرجال (آخر رد :الطيف101)       :: تحميل العاب سباق سيارات (آخر رد :الطيف101)       :: تحمييل لعبة جيمس بوند james bond 007 blood stone للكمبيوتر (آخر رد :الطيف101)      

إضافة رد
 
أدوات الموضوع طريقة عرض الموضوع
  #1  
قديم 05-07-2013, 09:29 AM
الصورة الرمزية معلم متقاعد
معلم متقاعد معلم متقاعد غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Mar 2008
المشاركات: 1,190
افتراضي مى تقاوم ضمور العضلات

 

مى تقاوم ضمور العضلات

بقلم: هاجر اسماعيل

رغم أنها تجلس على كرسى متحرك مصابة بمرض قاتل كما قال لها بعض الأطباء، لكنها لم تيأس أو تستسلم. بل وتقاوم عن طريق مكافحة مرضها فهى تعمل فى خلية نحل وتبدو مثل ملكتها والجميع يتلقى منها الأوامر وينتظر منها تعليمات فبالرغم من أنها - كما يقول الأطباء - تعانى مرض ضمور العضلات الا أنها ترعى المئات من المرضى وتقدم لهم الدعم النفسى والمادى وكونها فى انتظار الموت لا يجعلها تقول الا كلمة واحدة: يارب أعطنى صحة وعمرا لأساعد كل المرضى فى مصر. فتاة المستحيل مى حسن نقترب منها أكثر فى السطور القليلة القادمة.

- فى البداية. ما قصتك مع المرض؟!
اسمى مى حسن وعمرى 30 سنة، تخرجت فى كلية التجارة، وخلال دراستى فى السنة الثانية فى الجامعة ظهرت لدى أعراض إعياء وضعف شديد وسقوط مستمر ودوخة، وعندما ذهبت إلى الأطباء قاموا بتشخيص المرض بأنه ضمور عضلات (Myopathy) بدون أى شرح أو تفصيل للمرض وبدأت بعدها أعرف أكثر عن المرض خاصة وأنى تعرضت لعلاج خاطئ وحصلت على كمية كبيرة من الكورتيزون مما أدى إلى تفاقم حالتى.
- وكيف تحولت من مريضة إلى صاحبة مبادرة قومية لمكافحة هذا المرض؟
العلاج الخاطئ تسبب فى تطور حالتى من خلل فى الجهاز المناعى إلى ضمور فى العضلات بسبب قلة المعلومات عن المرض واستغلال بعض الأطباء لى فى تجاربهم، لذلك قررت تبنى مبادرة وهى علاج ودعم مرضى ضمور العضلات فى مصر ومساعدتهم من خلال المجلس القومى للمعاقين وجمعية ويانا، خاصة أن أعداد مرضى ضمور العضلات بحسب منظمة الصحة العالمية ليس قليلاً، فمن بين كل 3000 طفل يولد طفل مريض بضمور العضلات، ولكن هذه النسبة أعلى فى مصر بسبب انتشار زواج الأقارب كما يوجد كثيرون يحملون جين المرض وهم لا يعلمون لكنه يظهر على أبنائهم سواء كانوا أقارب أم لا، وفى الحملة المصرية لرعاية مرضى ضمور العضلات التى بدأتها بمفردى من خلال البحث وجدت اتصالات من مرضى كثيرين يحتاجون للرعاية وتوجيههم بشكل صحيح إلى العلاج، ولابد من إجراء التحاليل الطبية الخاصة بالجينات خاصة أن المرضى فى مصر يتعرضون لاستغلال كبير. فمثلا نجد عائلة لديها 4 أبناء مصابين ويقول لهم الطبيب: سوف أقوم بعلاجكم باستخدام الخلايا الجذعية أو باستخدام بعض الأدوية غير الحاصلة على ترخيص من منظمة الصحة العالمية، وأنا قابلت حالات كثيرة باعوا كل ما يملكون فى طريقهم للعلاج الخاطئ، ولهذا أقوم فى الحملة برعايتهم وتوجيههم.

- وما هى بالتحديد جهود الحملة فى رعاية المرضى؟
أى شخص يقوم بعمل بحث على الانترنت على مرض ضمور العضلات ستكون الحملة من أوائل النتائج التى تظهر له، وبالتالى يتصل بنا لنقوم بمساعدته، كما يمكن التواصل معنا عن طريق الصحف والمعارف، وتأتى إلينا حالات كثيرة نقوم بتصنيفها ومعرفة طبيعة مرضها وما هو المطلوب، وأنا سعيت للتواصل مع عدد من الجمعيات الخيرية لتضم الحملة تحت مظلتها ليكون هناك كيان قانونى لرعاية الحملة، وبالفعل تمت الحملة برعاية مؤسسة ويانا وهى متخصصة فى رعاية المعاقين وأنشأتها الدكتورة هالة عبدالخالق رئيس المجلس القومى للمعاقين، وقمت بانشاء برنامج صحة فى المؤسسة واستضفنا طبيباً يابانياً واستقبل 64 حالة منها حالات غير قادرة ماديا، والهدف بالنسبة لى الآن هو إنشاء وحدة علاج جينى بالخلايا الجذعية فى مصر، وسوف تكون أولى وحدات العلاج بهذه الطريقة فى مصر والشرق الأوسط وربما تفتح باباً للسياحة العلاجية فى مصر، خاصة أنه يوجد عدد كبير من المرضى من الدول العربية، ومن المفترض أن القوات المسلحة ستقوم بتنفيذ هذا المشروع وتتحمل تكلفته.

- مى أنت مصابة بمرض خطير ومع ذلك حركتك وطموحك لا يتوقفان، ما السر؟
من أول يوم عرفت فيه بإصابتى بهذا المرض والأطباء قالوا لى إنها مسألة وقت وأن كل المرضى المصابين بالمرض يكون مصيرهم الموت عندما يصلون إلى الثلاثين، لحظتها قررت محاربة هذا المرض، وحالياً عندما أقابل أطباء بحكم أنشطتى فى مكافحة هذا المرض ومساعدة المرضى يندهشون أننى مازلت على قيد الحياة، وعموما أهلى فى البيت كانوا يشعرون بقلق شديد على نتيجة ضغط الشغل فى الجمعية وفى المجلس القومى للمعاقين، خاصة أننى أبدأ عملى فى الثامنة صباحا وأظل فى حركة دائبة حتى العاشرة مساء، إضافة إلى الضغط النفسى نتيجة الحالات وصعوبتها، كما أننى أعمل فى التسويق بالمؤسسة لأن إمكانياتنا محدودة والتسويق للمؤسسة والمبادرة هو المصدر الوحيد للإنفاق على المرضى، ومن بداية عملى فى المبادرة وأنا مقصرة فى علاجى وصحتى، ولكن أنا لو قررت الجلوس فى المنزل فلن يساعد أحد المرضى، فأنا شخص واحد وهم يتحملون مسئولية عائلات بأكملها ولكن عموما أنا حالتى الصحية تأخرت واضطررت للجلوس على كرسى متحرك، خاصة أنى خشيت من تعرضى لكسر قدمى بسبب العكاز، فالكسور خطر جدا على وتسرع فى ضمور العضلات.

- على المستوى الشخصى. ألا يشغلك فكرة تكوين أسرة مثل كل الفتيات؟
أنا لم أتزوج، ولكن لدى أبناء أختى وهم يشغلون كل اهتمامى فى الدنيا، وأتمنى ألا يكونوا حاملين للمرض أو الجينات، وبالتالى أنا هدفى تحقيق أى شيء أنقذ به الأطفال الذين يجلس أهلهم بجانبهم فى انتظار موتهم، فهناك عائلات تفقد أبناءها بالكامل بنفس المرض تدريجيا، خاصة أن طبيعة معظم المرضى فى مصر انهزامية، فهم لا يصارعون ويجلسون على الكرسى المتحرك ويستسلمون لآلامهم، فمثلا هناك أم فى البحيرة فقدت 5 أبناء بسبب مرض ضمور العضلات، وأخرى فقدت 9 أبناء وهم لا يعرفون السبب، وعندما تذهب الى الطبيب يقول لها ابنك لديه مرض قاتل وسيموت بعد فترة، وفكرة انتظار الموت صعبة جدا، ولا يعطى الأطباء للمرضى أى أمل، وإذا ساعدوهم يخضعونهم للتجارب والعلاج الخاطئ الذى قد يسيء إلى حالتهم أو يصيبهم بمرض غير مصابين به من الأساس مثلما حدث معى، أما على المستوى الشخصى فأنا عندما أقرر الزواج لابد أن يكون شخصاً مهتماً بهذه القضية ومقدراً لحالتى الصحية ولكننى عموما أفكر كثيرا فى والدتى لأنه لو أصابها مكروه. أنا لا أعرف كيف سأواجه حياتى بمفردى، فهى ساعدتنى ودعمتنى فى كل شيء، خاصة بعد أن تعرضت للخداع من الأطباء والاستغلال، فهى الوحيدة التى وقفت الى جانبى وأخرجتنى من هذه الأزمة.

- ننتقل الى قضية اهتمام الدولة بالمعاقين. كيف تجدين رعاية الدولة للمعاقين؟
المعاقون فى مصر عددهم كبير وتواجههم مشكلات لا حصر لها، خاصة أن ميزانية المركز القومى للمعاقين لا تكفى ولا يوجد مقرات له فى المحافظات، اضافة إلى اختلاف المعاقين فيما بينهم، فعندما قرر الدكتور محمد مرسى لقاءنا انقسمنا على الأهداف والأوضاع، والدولة عندما وجدتنا مختلفين ومتنازعين ولا يوجد شخصنا يمثلنا قل اهتمامها بنا، ولذلك الموقف معلق، وبصراحة أكثر. وضع المعاقين فى مصر خاضع للمتاجرة والشد والجذب بين الأطراف المختلفة، وأنا عموما على المستوى الشخصى أفضل أن أكون قدوة وأملا لكل المعاقين والمرضى فيما يخص العمل ومساعدة الناس.

- ما هو مرض ضمور العضلات؟!
ضمور العضلات من الأمراض غير المعروف طبياً أسباب الاصابة بها حتى الآن، وهو مرض له أكثر من مرحلة وله أكثر من نوع، وهو عبارة عن خلل فى الجهاز المناعى، وفى الغالب ينتقل بالوراثة من الأم تنقله إلى الأطفال، وأخطر أنواع هذا المرض هو (Duchanne Myopathy) ويوضح الدكتور أحمد رؤوف استشارى أعصاب الأطفال ورئيس جمعية أعصاب الأطفال أن هذا المرض رغم خطورته لكن يمكن اكتشافه بسهولة، حيث يجد الأطفال المصابون به صعوبة فى المشى وعدم قدرة على اعتلاء السلم ولا استخدام العضلات بشكل كبير، وهو يصيب الأطفال من الذكور وتكون الأم حاملة لـجين المرض وتنقله للأطفال، ولا يمكن أن نقول على مرض انه قاتل أو نقول لمريض سوف تموت بعد مدة معينة لأن الأعمار بيد الله والطب كل يوم فى تقدم، والاكتشافات العلمية فى الطب لا تتوقف، خاصة أن أمل استخدام الخلايا الجذعية فى علاج ضمور العضلات تقام عليه تجارب كثيرة فى كل دول العالم المتقدمة، أما الوضع الحالى فهو استخدام الكورتيزون فى علاج المرض اذا كان المريض لديه القدرة على التحرك وهى تساعده على الاستمرار فى التحرك حتى وان كان ببطء أو بحذر شديد، ولكنه يساعد الحالات المكتشفة فى بدايتها، والتجارب فى العالم كله على علاج ضمور العضلات باستخدام الخلايا الجذعية تمت على الفئران ولم تجرب على البشر، وبالتالى كل الأمل أن تنجح هذه التجارب على الأشخاص حتى نستطيع استخدامه فى علاج البشر.

 

رد مع اقتباس
معلم متقاعد
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى معلم متقاعد
البحث عن المشاركات التي كتبها معلم متقاعد
  #2  
قديم 12-25-2013, 11:29 PM
رنا أسامة رنا أسامة غير متواجد حالياً
عضو جديد
 
تاريخ التسجيل: Dec 2013
المشاركات: 5
افتراضي

 

مقال رائع ومعلومات كتبت بأسلوب مبسط
الف شكر لطرح المقال على المنتدى
تحياتى

 

__________________
qwop 2 qwop unblocked qwop qwop guide
como bajar de peso rapido como perder peso rapido remedios caseros para bajar de peso dietas para adelgazar como adelgazar en una semana como perder peso rapido how to kill belly fat
رد مع اقتباس
رنا أسامة
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى رنا أسامة
البحث عن المشاركات التي كتبها رنا أسامة
  #3  
قديم 02-13-2014, 02:27 AM
ليدومان ليدومان غير متواجد حالياً
عضو جديد
 
تاريخ التسجيل: Jan 2014
المشاركات: 19
افتراضي

 

اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة معلم متقاعد مشاهدة المشاركة
مى تقاوم ضمور العضلات

بقلم: هاجر اسماعيل

رغم أنها تجلس على كرسى متحرك مصابة بمرض قاتل كما قال لها بعض الأطباء، لكنها لم تيأس أو تستسلم. بل وتقاوم عن طريق مكافحة مرضها فهى تعمل فى خلية نحل وتبدو مثل ملكتها والجميع يتلقى منها الأوامر وينتظر منها تعليمات فبالرغم من أنها - كما يقول الأطباء - تعانى مرض ضمور العضلات الا أنها ترعى المئات من المرضى وتقدم لهم الدعم النفسى والمادى وكونها فى انتظار الموت لا يجعلها تقول الا كلمة واحدة: يارب أعطنى صحة وعمرا لأساعد كل المرضى فى مصر. فتاة المستحيل مى حسن نقترب منها أكثر فى السطور القليلة القادمة.

- فى البداية. ما قصتك مع المرض؟!
اسمى مى حسن وعمرى 30 سنة، تخرجت فى كلية التجارة، وخلال دراستى فى السنة الثانية فى الجامعة ظهرت لدى أعراض إعياء وضعف شديد وسقوط مستمر ودوخة، وعندما ذهبت إلى الأطباء قاموا بتشخيص المرض بأنه ضمور عضلات (myopathy) بدون أى شرح أو تفصيل للمرض وبدأت بعدها أعرف أكثر عن المرض خاصة وأنى تعرضت لعلاج خاطئ وحصلت على كمية كبيرة من الكورتيزون مما أدى إلى تفاقم حالتى.
- وكيف تحولت من مريضة إلى صاحبة مبادرة قومية لمكافحة هذا المرض؟
العلاج الخاطئ تسبب فى تطور حالتى من خلل فى الجهاز المناعى إلى ضمور فى العضلات بسبب قلة المعلومات عن المرض واستغلال بعض الأطباء لى فى تجاربهم، لذلك قررت تبنى مبادرة وهى علاج ودعم مرضى ضمور العضلات فى مصر ومساعدتهم من خلال المجلس القومى للمعاقين وجمعية ويانا، خاصة أن أعداد مرضى ضمور العضلات بحسب منظمة الصحة العالمية ليس قليلاً، فمن بين كل 3000 طفل يولد طفل مريض بضمور العضلات، ولكن هذه النسبة أعلى فى مصر بسبب انتشار زواج الأقارب كما يوجد كثيرون يحملون جين المرض وهم لا يعلمون لكنه يظهر على أبنائهم سواء كانوا أقارب أم لا، وفى الحملة المصرية لرعاية مرضى ضمور العضلات التى بدأتها بمفردى من خلال البحث وجدت اتصالات من مرضى كثيرين يحتاجون للرعاية وتوجيههم بشكل صحيح إلى العلاج، ولابد من إجراء التحاليل الطبية الخاصة بالجينات خاصة أن المرضى فى مصر يتعرضون لاستغلال كبير. فمثلا نجد عائلة لديها 4 أبناء مصابين ويقول لهم الطبيب: سوف أقوم بعلاجكم باستخدام الخلايا الجذعية أو باستخدام بعض الأدوية غير الحاصلة على ترخيص من منظمة الصحة العالمية، وأنا قابلت حالات كثيرة باعوا كل ما يملكون فى طريقهم للعلاج الخاطئ، ولهذا أقوم فى الحملة برعايتهم وتوجيههم.
‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘‘

- وما هى بالتحديد جهود الحملة فى رعاية المرضى؟
أى شخص يقوم بعمل بحث على الانترنت على مرض ضمور العضلات ستكون الحملة من أوائل النتائج التى تظهر له، وبالتالى يتصل بنا لنقوم بمساعدته، كما يمكن التواصل معنا عن طريق الصحف والمعارف، وتأتى إلينا حالات كثيرة نقوم بتصنيفها ومعرفة طبيعة مرضها وما هو المطلوب، وأنا سعيت للتواصل مع عدد من الجمعيات الخيرية لتضم الحملة تحت مظلتها ليكون هناك كيان قانونى لرعاية الحملة، وبالفعل تمت الحملة برعاية مؤسسة ويانا وهى متخصصة فى رعاية المعاقين وأنشأتها الدكتورة هالة عبدالخالق رئيس المجلس القومى للمعاقين، وقمت بانشاء برنامج صحة فى المؤسسة واستضفنا طبيباً يابانياً واستقبل 64 حالة منها حالات غير قادرة ماديا، والهدف بالنسبة لى الآن هو إنشاء وحدة علاج جينى بالخلايا الجذعية فى مصر، وسوف تكون أولى وحدات العلاج بهذه الطريقة فى مصر والشرق الأوسط وربما تفتح باباً للسياحة العلاجية فى مصر، خاصة أنه يوجد عدد كبير من المرضى من الدول العربية، ومن المفترض أن القوات المسلحة ستقوم بتنفيذ هذا المشروع وتتحمل تكلفته.
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~


- مى أنت مصابة بمرض خطير ومع ذلك حركتك وطموحك لا يتوقفان، ما السر؟
من أول يوم عرفت فيه بإصابتى بهذا المرض والأطباء قالوا لى إنها مسألة وقت وأن كل المرضى المصابين بالمرض يكون مصيرهم الموت عندما يصلون إلى الثلاثين، لحظتها قررت محاربة هذا المرض، وحالياً عندما أقابل أطباء بحكم أنشطتى فى مكافحة هذا المرض ومساعدة المرضى يندهشون أننى مازلت على قيد الحياة، وعموما أهلى فى البيت كانوا يشعرون بقلق شديد على نتيجة ضغط الشغل فى الجمعية وفى المجلس القومى للمعاقين، خاصة أننى أبدأ عملى فى الثامنة صباحا وأظل فى حركة دائبة حتى العاشرة مساء، إضافة إلى الضغط النفسى نتيجة الحالات وصعوبتها، كما أننى أعمل فى التسويق بالمؤسسة لأن إمكانياتنا محدودة والتسويق للمؤسسة والمبادرة هو المصدر الوحيد للإنفاق على المرضى، ومن بداية عملى فى المبادرة وأنا مقصرة فى علاجى وصحتى، ولكن أنا لو قررت الجلوس فى المنزل فلن يساعد أحد المرضى، فأنا شخص واحد وهم يتحملون مسئولية عائلات بأكملها ولكن عموما أنا حالتى الصحية تأخرت واضطررت للجلوس على كرسى متحرك، خاصة أنى خشيت من تعرضى لكسر قدمى بسبب العكاز، فالكسور خطر جدا على وتسرع فى ضمور العضلات.

- على المستوى الشخصى. ألا يشغلك فكرة تكوين أسرة مثل كل الفتيات؟
أنا لم أتزوج، ولكن لدى أبناء أختى وهم يشغلون كل اهتمامى فى الدنيا، وأتمنى ألا يكونوا حاملين للمرض أو الجينات، وبالتالى أنا هدفى تحقيق أى شيء أنقذ به الأطفال الذين يجلس أهلهم بجانبهم فى انتظار موتهم، فهناك عائلات تفقد أبناءها بالكامل بنفس المرض تدريجيا، خاصة أن طبيعة معظم المرضى فى مصر انهزامية، فهم لا يصارعون ويجلسون على الكرسى المتحرك ويستسلمون لآلامهم، فمثلا هناك أم فى البحيرة فقدت 5 أبناء بسبب مرض ضمور العضلات، وأخرى فقدت 9 أبناء وهم لا يعرفون السبب، وعندما تذهب الى الطبيب يقول لها ابنك لديه مرض قاتل وسيموت بعد فترة، وفكرة انتظار الموت صعبة جدا، ولا يعطى الأطباء للمرضى أى أمل، وإذا ساعدوهم يخضعونهم للتجارب والعلاج الخاطئ الذى قد يسيء إلى حالتهم أو يصيبهم بمرض غير مصابين به من الأساس مثلما حدث معى، أما على المستوى الشخصى فأنا عندما أقرر الزواج لابد أن يكون شخصاً مهتماً بهذه القضية ومقدراً لحالتى الصحية ولكننى عموما أفكر كثيرا فى والدتى لأنه لو أصابها مكروه. أنا لا أعرف كيف سأواجه حياتى بمفردى، فهى ساعدتنى ودعمتنى فى كل شيء، خاصة بعد أن تعرضت للخداع من الأطباء والاستغلال، فهى الوحيدة التى وقفت الى جانبى وأخرجتنى من هذه الأزمة.

- ننتقل الى قضية اهتمام الدولة بالمعاقين. كيف تجدين رعاية الدولة للمعاقين؟
المعاقون فى مصر عددهم كبير وتواجههم مشكلات لا حصر لها، خاصة أن ميزانية المركز القومى للمعاقين لا تكفى ولا يوجد مقرات له فى المحافظات، اضافة إلى اختلاف المعاقين فيما بينهم، فعندما قرر الدكتور محمد مرسى لقاءنا انقسمنا على الأهداف والأوضاع، والدولة عندما وجدتنا مختلفين ومتنازعين ولا يوجد شخصنا يمثلنا قل اهتمامها بنا، ولذلك الموقف معلق، وبصراحة أكثر. وضع المعاقين فى مصر خاضع للمتاجرة والشد والجذب بين الأطراف المختلفة، وأنا عموما على المستوى الشخصى أفضل أن أكون قدوة وأملا لكل المعاقين والمرضى فيما يخص العمل ومساعدة الناس.

- ما هو مرض ضمور العضلات؟!
ضمور العضلات من الأمراض غير المعروف طبياً أسباب الاصابة بها حتى الآن، وهو مرض له أكثر من مرحلة وله أكثر من نوع، وهو عبارة عن خلل فى الجهاز المناعى، وفى الغالب ينتقل بالوراثة من الأم تنقله إلى الأطفال، وأخطر أنواع هذا المرض هو (duchanne myopathy) ويوضح الدكتور أحمد رؤوف استشارى أعصاب الأطفال ورئيس جمعية أعصاب الأطفال أن هذا المرض رغم خطورته لكن يمكن اكتشافه بسهولة، حيث يجد الأطفال المصابون به صعوبة فى المشى وعدم قدرة على اعتلاء السلم ولا استخدام العضلات بشكل كبير، وهو يصيب الأطفال من الذكور وتكون الأم حاملة لـجين المرض وتنقله للأطفال، ولا يمكن أن نقول على مرض انه قاتل أو نقول لمريض سوف تموت بعد مدة معينة لأن الأعمار بيد الله والطب كل يوم فى تقدم، والاكتشافات العلمية فى الطب لا تتوقف، خاصة أن أمل استخدام الخلايا الجذعية فى علاج ضمور العضلات تقام عليه تجارب كثيرة فى كل دول العالم المتقدمة، أما الوضع الحالى فهو استخدام الكورتيزون فى علاج المرض اذا كان المريض لديه القدرة على التحرك وهى تساعده على الاستمرار فى التحرك حتى وان كان ببطء أو بحذر شديد، ولكنه يساعد الحالات المكتشفة فى بدايتها، والتجارب فى العالم كله على علاج ضمور العضلات باستخدام الخلايا الجذعية تمت على الفئران ولم تجرب على البشر، وبالتالى كل الأمل أن تنجح هذه التجارب على الأشخاص حتى نستطيع استخدامه فى علاج البشر.
ماشاء الله تبارك الله على كل هالمعلومات الرائعة

 

رد مع اقتباس
ليدومان
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى ليدومان
زيارة موقع ليدومان المفضل
البحث عن المشاركات التي كتبها ليدومان
  #4  
قديم 02-24-2014, 11:48 PM
فارس محمود فارس محمود غير متواجد حالياً
عضو جديد
 
تاريخ التسجيل: Feb 2014
المشاركات: 10
افتراضي

 

مقال رائع جدا ومعلومات مميزة
الف شكر للطرح

 

__________________
My personal trainer
poeme d amour
proverbes français
رد مع اقتباس
فارس محمود
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى فارس محمود
البحث عن المشاركات التي كتبها فارس محمود
  #5  
قديم 03-19-2014, 10:33 AM
آسر منتصر آسر منتصر غير متواجد حالياً
عضو جديد
 
تاريخ التسجيل: Mar 2014
المشاركات: 6
افتراضي

 

مقال اكتر من رائع
جزاك الله كل خير

 

__________________
علاج الادمان علاج الادمان علاج الادمان qwopqwop hacked

arabic seo seo arabic arabic translation services
qwop 2 qwop unblocked qwop qwop guide
como bajar de peso rapido




رد مع اقتباس
آسر منتصر
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى آسر منتصر
البحث عن المشاركات التي كتبها آسر منتصر
  #6  
قديم 07-14-2014, 07:36 AM
ابو عمرو ابو عمرو غير متواجد حالياً
عضو جديد
 
تاريخ التسجيل: Jul 2014
المشاركات: 27
افتراضي

 

مشكور على المقال الرائع

 

__________________
لعبة ماريو
تحميل العاب
لعبة جاتا
لعبة من سيربح المليون
لعبة زوما
العاب تنظيف المنزل
رد مع اقتباس
ابو عمرو
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى ابو عمرو
البحث عن المشاركات التي كتبها ابو عمرو
  #7  
قديم 07-14-2014, 10:34 AM
مثقفة جداً مثقفة جداً غير متواجد حالياً
عضو مشارك
 
تاريخ التسجيل: Apr 2014
المشاركات: 33
افتراضي

 

مشكورين . وبارك الله فيكم
لعبة الشعارات,لعبة ستار دول,لعبة زوما الحديثة,لعبة قيمزر اون لاين,لعبة جدول الضرب,لعبة 337 بناتلعبة البلياردو,العاب بن تن اومنيفرس,لعبة تدليك الجسم,العاب 250 الجديدة,لعبة تفحيط,لعبة ماريوالعاب ناروتو شيبودن,لعبة قياس عمر العقل,لعبة صب وا,العاب مصارعة 2015,العاب عبقور,العاب داني الشبحالعاب بيبي هازل,لعبة غامبول,العاب loola الجديدة,لعبة قبلات,لعبة بيانو,لعبة دراجات ناريةلعبة طرزان,العاب فرايف,لعبة المزرعة السعيدة,لعبة جاتا,لعبة البيرة,لعبة توم وجيري
العاب كراش,العاب سبونج بوب,لعبة محاربة الزومبي,لعبة الحب,لعبة بو,لعبة البيتزالعبة السمكة,لعبة البلوت, لعبة البيبي هازل,

 

رد مع اقتباس
مثقفة جداً
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى مثقفة جداً
زيارة موقع مثقفة جداً المفضل
البحث عن المشاركات التي كتبها مثقفة جداً
  #8  
قديم 07-20-2014, 10:33 PM
رنوم رنوم غير متواجد حالياً
عضو مشارك
 
تاريخ التسجيل: Jul 2014
المشاركات: 52
افتراضي

 

مشكور على الطرح يعطيك العافيه عيوني

لك كل الود

 

__________________
مجلة اناقة
منتدى اناقة ، اناقة مغربية
ازياء ، فساتين ، البشرة ، الشعر ، المرأة والحمل ، المرأة المسلمة ، حلويات ، مكياج ، منوعات ، الاسرة والمجتمع ، اعراس ، العاب تلبيس بنات ، الصحة واللياقة
رد مع اقتباس
رنوم
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى رنوم
البحث عن المشاركات التي كتبها رنوم
  #9  
قديم 11-22-2014, 07:15 PM
موودي موودي غير متواجد حالياً
عضو مشارك
 
تاريخ التسجيل: Mar 2014
المشاركات: 84
افتراضي

 

شكراً لك .

صورةاجمل امراة رسائل حب صور حب صور بنات صور بنات محجبات صور رعب صورةامراة عارية صورةالجنس صور ورد لعبة من سيربح المليون من سيربح المليون العاب ماريو لعبة المزرعة السعيدة المزرعة السعيدة لعبة زوما لعبة جاتا العاب توم وجيري العاب hguhf العاب سلاحف النينجا لعبة سابوي العاب سلغتيرا العاب 250 250 لعبة صب واي العاب غامبول كيزي العاب Kizi kizi لعبة كاندي كراش لعبة الحب العاب كراش العاب وقت المغامرة العاب طرزان ماين كرافت لعبة السمكة لعبة الفراخ العاب نينجا جو العاب Yepi العاب فرايف friv العاب Friv Loola لولا العاب Loola - y8 - العاب Y8 - غ8 - لعبة المارد - العاب بيبي هازل - لعبة المطعم - بقهر

 

رد مع اقتباس
موودي
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى موودي
البحث عن المشاركات التي كتبها موودي
  #10  
قديم 12-16-2017, 07:31 PM
الطيف101 الطيف101 غير متواجد حالياً
عضو مشارك
 
تاريخ التسجيل: May 2008
المشاركات: 91
افتراضي

 

شكرا لك على الموضوع القيم

 

رد مع اقتباس
الطيف101
مشاهدة ملفه الشخصي
إرسال رسالة خاصة إلى الطيف101
البحث عن المشاركات التي كتبها الطيف101
إضافة رد

« الموضوع السابق | الموضوع التالي »
أدوات الموضوع
مشاهدة صفحة طباعة الموضوع مشاهدة صفحة طباعة الموضوع
أرسل هذا الموضوع إلى صديق أرسل هذا الموضوع إلى صديق
طريقة عرض الموضوع
العرض العادي العرض العادي
العرض المتطور الانتقال إلى العرض المتطور
العرض الشجري الانتقال إلى العرض الشجري

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
الابتسامات متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

قوانين المنتدى
الانتقال السريع


 المكتبة العلمية | المنتدى | دليل المواقع |  المقالات | ندوات ومؤتمرات | المجلات | دليل الخدمات | الصلب المشقوق وعيوب العمود الفقري | التوحد وطيف التوحد  | متلازمة داون | العوق الفكري | الشلل الدماغي | الصرع والتشنج | السمع والتخاطب | الاستشارات | صحة الوليد | صحة الطفل | أمراض الأطفال | سلوكيات الطفل | مشاكل النوم | الـربـو | الحساسية | أمراض الدم | التدخل المبكر | الشفة الارنبية وشق الحنك | السكري لدى الأطفال | فرط الحركة وقلة النشاط | التبول الليلي اللاإرادي | صعوبات التعلم | العوق الحركي | العوق البصري | الدمج التربوي | المتلازمات | الإرشاد الأسري | امراض الروماتيزم | الصلب المشقوق | القدم السكرية



الساعة الآن 04:33 AM.

الاتصال بنا - موقع أطفال الخليج ذوي الاحتياجات الخاصة - الأرشيف - الأعلى

Powered by vBulletin® Version 3.8.2
Copyright ©2000 - 2021, Jelsoft Enterprises Ltd

a.d - i.s.s.w