السمع والتخاطب الصرع والتشنج الشلل الدماغي العوق الفكري التوحد وطيف التوحد متلازمة داون الصلب المشقوق وعيوب العامود الفقري
الاستشارات
الإعاقة دوت نت دليل الخليج لذوي الاحتياجات الخاصة مقالات مجلات ندوات وؤتمرات المكتبة العلمية

صحة الوليد - الأطفال حديثي
الولادة

صحة الطفل

أمراض الأطفال

المشاكل السلوكية

مشاكل النوم

الـربـو

الحساسية

أمراض الدم

التدخل المبـكـــر

الشفة الارنبية وشق الحنك

السكري لدى الأطفال

فرط الحركة وقلة النشاط

التبول الليلي اللاإرادي

صعوبات التعلم

العوق الحركي- الاعاقة الحركية

العوق البصري - الإعاقة البصرية

الدمج التربوي

المتلازمات

الإرشاد الأسري ونقل الخبر

امراض الروماتيزم

أمراض الغدد



اشتراك انسحاب


108726335 زائر
من 1 محرم 1425 هـ

البحث في الموقع
 

المكتبة العلمية
الاستشارات
اتصل بنا

سجل الزوار
>>  العوق الفكري  <<

أسباب التخلف الفكري

الكاتب : د.عبدالله الصبي

القراء : 8257

الأسباب الوراثية - خـلل ( شذوذ) الكروموسومات ( الصبغيات ) 

 كل خلية في جسم الأنسان عبارة عن أرشيف يحفظ الصفات الخاصة والمتوارثة من الأباء والأجداد وعبر أجيال عديدة، هذه الصفات تحملها أجسام صغيرة تسمى المورثات ( الجينات ) ، وهذه المورثات ( الجينات ) موجودة على أجسام تسمى الصبغيات ( الكروموسومات )، وكل خلية في جسم الأنسان تحتوي على 46 صبغي ( كروموسوم) ، يرث الأنسان نصف هذه الكروموسومات من الأم والنصف الآخر من الأب.

 التكون الطبيعي للجنين :
عندما يلتقي الحيوان المنوي الذي يحتوي على نصف العدد من الكرموسومات ( 23 كروموسوم) مع البويضة التي تحتوي على نصف العدد من الكرموسومات ( 23 كروموسوم)، ليكونا النطفة zygote ، فإن ذلك يعطينا خلية أولية تحتوي على مجموع تلك الكروموسومات وهو 46كروموسوم، ثم يحدث أنقسام متتالي لتلك الخلايا، وكل خلية تحتوي على 46 كروموسوم.
 
كيف يحدث خـلل ( شذوذ) الكروموسومات ( الصبغيات )
 لأسباب غير معروفة يحدث خلل في التكون الطبيعي سواء الأتحاد أو أنقسام الخلية، لتؤدي إلى العديد من حالات الشذوذ والخلل، ومن أمثلتها:
o       الزيادة في عدد الكروموسومات لتصبح 47 كروموسوم  مثل:
1.     متلازمة داون – التثلث الصبغي رقم 21 ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
2.      متلازمة إدوارد– التثلث الصبغي رقم18 ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
3.      متلازمة باتو – التثلث الصبغي رقم13 ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
o       النقص في عدد الكروموسومات لتصبح 45XO كروموسوم  مثل متلازمة تيرنر ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
o       حدوث خطأ في التصاق كروموسوم بآخر Translocation مثل متلازمة داون( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
o       النقص في عدد الكروموسوم الجنسي 45XO مثل متلازمة تيرنر( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
o       الزيادة  في عدد الكروموسوم الجنسي  46XYYمثل  متلازمة كلاينفلتر  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
o       تشوه الكروموسوم الجنسي Fragile X chromosome وهو من أهم أسباب التخلف الفكري ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
o       انشطار أو نقص في حجم  الكروموسوم deletions
تلك الحالات مجالها واسع وعددها كبير ، تم أكتشاف هذا العيب بالاختبارات الحديثة وهي التي كانت مجهولة السبب في السابق fluorescence in situ hybridization (FISH) probe، وتلعب الوراثة دوراً مهماً فيها، ويعتقد أنها تكون 25% من حالات التخلف الفكري الشديدة.

 من أمثلتها :
1.     متلازمة مواء القط  Cri du cha رقم 5p  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
2.     متلازمة وولف هيرشرون Wolf-Hirschhorn syndrome رقم 4p16.3  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
3.     متلازمة برادر- ولي Prader-Willi syndrome رقم 15q11-q13  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
4.     متلازمة أنجلمان Angelman syndrome  رقم 15q11-q13  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
5.     متلازمة سميث ماجينس Smith-Magenis syndrome   رقم 17p11.2  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
6.     متلازمة كاتش 22 CATCH 22 syndrome  رقم 22q11 مثل حالات دي جورج  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
7.     متلازمة وليام Williams syndrome   رقم 7q11  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )
8.     متلازمة لانغر – قيديون Langer-Giedion syndrome   رقم 8q24.1  ( للمزيد من المعلومات– أضغط هنا )

 أطبع المقال أرسل المقال لصديق


[   من نحن ? |  سياسة الخصوصية | منتدى أطفال الخليج (جديد) | الصفحة الرئيسية ]

خدمة الخلاصات تاريخ آخر تحديث: 1/4/2022

أطفال الخليج ذوي الإحتياجات الخاصة

جميع الحقوق محفوظة