السمع والتخاطب الصرع والتشنج الشلل الدماغي العوق الفكري التوحد وطيف التوحد متلازمة داون الصلب المشقوق وعيوب العامود الفقري
الاستشارات
الإعاقة دوت نت دليل الخليج لذوي الاحتياجات الخاصة مقالات مجلات ندوات وؤتمرات المكتبة العلمية

صحة الوليد - الأطفال حديثي
الولادة

صحة الطفل

أمراض الأطفال

المشاكل السلوكية

مشاكل النوم

الـربـو

الحساسية

أمراض الدم

التدخل المبـكـــر

الشفة الارنبية وشق الحنك

السكري لدى الأطفال

فرط الحركة وقلة النشاط

التبول الليلي اللاإرادي

صعوبات التعلم

العوق الحركي- الاعاقة الحركية

العوق البصري - الإعاقة البصرية

الدمج التربوي

المتلازمات

الإرشاد الأسري ونقل الخبر

امراض الروماتيزم

أمراض الغدد



اشتراك انسحاب


90440882 زائر
من 1 محرم 1425 هـ

البحث في الموقع
 

المكتبة العلمية
الاستشارات
اتصل بنا

سجل الزوار

الإستشارات  >>  الشلل الدماغي


  هل ان مرض الPKU هو نفسه مرض CEREBRAL PULSY ?

> السؤال:
السلام ليكم ... سؤالي هو : هل ان مرض الPKU هو نفسه مرض CEREBRAL PULSY ? وما الفرق بينهما ؟ وهل ان الحالتين المرضيتين وراثية أم لا ؟ وهل هناك فحص خاص علينا اجراءه انا وزوجي حتى نتأكد من انه بامكاننا مستقبلا الانجاب , لاننا خائفين من تكرار الحالة ولكم كل التقدير والشكر .

ام عبد الله , العراق

> الجواب:


لا مختلفتين - ولكن الحالة الأولى PKU قد تؤدي لنفس أعراض الشلل الدماغي أحد الأمراض الوراثية ذات الصفة المتنحية ، يسببه نقص في إنزيم : فينايل ألانين هيدروكسيليز Phenylalanine hydroxylase هذا الإنزيم ضروري لتحطيم الفائض من حمض الفينيل ألانين Phenylalanine هذا الحمض هو أحد الأحماض الأمينية الضرورية لبناء البروتينات في الجسم، و الذي يحصل عليه الجسم عن طريق تناول الأطعمة الغنية به (كاللحوم) الحمض الأميني ضروري لحد معين، و الفائض منه يتم تحطيمه بواسطة الإنزيم. و لكن، نقص الإنزيم يسبب تراكم الفائض من هذا الحمض و مشتقاته في الجسم و الدماغ، و ظهور حالة مرضية تعرف بـ PKU تتراوح شدّة المرض حسب مستوى الإنزيم في الجسم ما هي أعراض المرض؟ - يكون الطفل ذا لون بشرة و لون شعر أفتح مِنْ أشقائه - يكون لبول الطفل رائحة كريهة كرائحة الفئران - التقيؤ الشديد - صغر حجم الرأس - تصلب العضلات - التشنج - التخلف العقلي - فرط الحركة - فشل النمو الجسدي - تشوّه الأسنان - و غيرها كيف يمكن تشخيص المرض ؟؟ عن طريق إجراء تحليل لمستوى الحمض الأميني (فينيل ألانين) في الدم الكشف المبكّر عن المرض : يتم ذلك عن طريق إجراء التحليل لجميع المواليد في اليوم الثاني من العمر و ما هو العلاج؟ الهدف من العلاج هو خفض مستوى الحمض الأميني (فينيل ألانين) في الجسم. هذا الحمض موجود بوفرة في حليب الأم و الحليب الصناعي العادي. لذلك، تمّ تصنيع أنواع خاصة من الحليب لمرضى الـ PKU حاوية على كمية بسيطة من الحمض. و يوصى المرضى بتجنّب أو التقليل من أنواع معينة من الأطعمة الغنية بهذا الحمض (كاللحوم) مدى الحياة. يحتاج المرضى - و خصوصا الأطفال - للمتابعة عن كثب و الإشراف الطبي المستمر.

 




[   من نحن ? |  سياسة الخصوصية | منتدى أطفال الخليج (جديد) | الصفحة الرئيسية ]

خدمة الخلاصات تاريخ آخر تحديث: 5/5/2019

أطفال الخليج ذوي الإحتياجات الخاصة

جميع الحقوق محفوظة